カフェオレ斑は.日光に当たらない遺伝性の皮膚疾患で.神経線維腫症.オルブライト症候群.ワストン症候群.ラッセル・シルバー小人症.ポリメラノサイトーシス.毛細血管性運動失調などの多系統疾患の兆候である可能性があります。 カフェオレ斑は.褐色から暗褐色の淡い茶色の斑点で.大きさはさまざま.形は円形.楕円形.不規則.境界がはっきりしていて.表面は滑らかです。 出生時またはそれ以降に現れ.小児期を通じてその数は増加します。 幹に多く見られ.自分では退色しない。 神経線維腫症の患者さんの9割にカフェオレ斑があると考えられており.直径1.5cm以上のカフェオレ斑が6個あれば.神経線維腫症であることが多いと言われています。 カフェオレ斑の有無は疾患によって異なり.他の異常を伴うこともあります。 カフェオレ斑の病態は.特に基底層の表皮メラニンの増加.基底層のケラチン形成細胞におけるドープ染色メラノサイトと大きなメラノソーム.基底層のメラノサイトは正常かわずかに増加することが特徴である。 カフェオレの診断は.発症年齢に基づき.境界のはっきりした乳白色の斑点があることで診断され.そばかすや単純なそばかす様母斑との鑑別が必要である。 そばかすは主に顔面にあり.小さな斑点で.大きなはれものはない。 単純そばかす様母斑は片側性であることが多く.年齢に関係なく発症します。