収縮抑制剤の胎児・新生児への悪影響について

お母さんが一番気になるのは.陣痛促進剤の自分への影響ではなく.主に赤ちゃんへの影響への不安だと思いますので.参考までに.各種陣痛促進剤の赤ちゃんへの即効性と長期的な影響について具体的にお話ししています! まず.もう一度言いますが.収縮抑制剤は急性の収縮を短期間抑制するだけで.収縮を誘発する根本的な要因を取り除くことはできませんし.すでに耐えられるようになった子宮口の短縮など.すでに起きてしまった陣痛の変化を元に戻すことはできません。 収縮抑制剤は.短くなった子宮頸管を長くすることも.拡張した子宮頸管を再び完全に閉鎖させることもできないのです。 理論的には.胎児の肺の成熟を促し.より安全な医療センターへ搬送するための48時間程度の間だけです。 ラウ先生.なぜ子宮収縮抑制剤も使うのですか」と聞かれることがあります。 例えば.子宮頸管不全が明らかで.子宮頸管が生理的収縮に耐えられない場合です。例えば.緊急子宮頸管留置術ではすでに開口しているので.術後の収縮をうまく管理しなければなりません。 しかし.安全性と有効性の組み合わせを選択し.的を絞ってモニターする必要があり.耐えられない患者さんや副作用が認められた患者さんは速やかに変更する必要があります。 もちろん.重要なのは適応症の把握である。 経済状況が許し.臨床的に必要であれば.やはり副作用が少なく.明確な使用禁忌がないアトシバンが優先されるべきですが.高価なため.誰もが買えるわけではありません。 2.子宮収縮抑制剤の安全性 アンプル(リトドリン):最もよく使われ.パニックや手の震えなど.妊婦が感じる副作用がより一般的で明らかで.それに伴い胎児の心拍数が増加することが知られているので最も恐れられている薬である。 胎児・新生児への主な影響は.胎児頻脈と新生児低血糖ですが.胎児の酸塩基平衡には影響がありません。 本剤の長期使用により新生児に交感神経と副交感神経のバランスが崩れる可能性については.これまでの動物実験やヒトの観察研究でそのような関連性は認められていません。 アンプロは.胎児よりも妊婦に対する副作用.特に心肺機能障害.代謝障害.電解質障害などの面から.収縮抑制剤の第一選択薬として推奨しないガイドラインも出てきています。 特に心肺への負担が大きい双胎妊娠では.その使用を監視することが重要である。 ニフェジピン:動物実験では.本剤は子宮動脈血流と胎児の酸素供給を低下させる可能性が示唆されていますが.超音波による胎児血流のモニタリング(臍帯動脈血流.子宮卵管血流など)では.異常は認められていません。 臍帯血や経皮血液による胎児の酸塩基平衡のモニタリングは正常であり.異常は認められませんでした。 注意事項として.心臓性鎮痛剤の舌下投与は推奨されておらず.経口投与が推奨されている。 したがって.現在のところ.胎児や新生児への使用は比較的安全である。 早産児の重篤な合併症の中には.他の収縮抑制剤に起因する可能性もあり.有益であることと合わせて.収縮抑制剤の第一選択薬として使用されています。 インドメタシン(消炎鎮痛剤):主に早発性動脈管狭窄症.羊水減少症。 動脈管開存症は主に投与する妊娠週数と投与タイミングに依存するため.短期使用が推奨され(中国の教科書では1週間以内.中国の早産ガイドラインでは48時間以内.米国の関連見解では48-72時間以内).32週以降では投与しないことが推奨されています。 ある研究では.インドメタシンを短期間子宮内に投与した500例以上を追跡調査し.そのような合併症は見つかりませんでした。 本剤は腎血流を減少させることにより羊水を減少させるので.32週以前の羊水過多の治療に使用することができる。 新生児に対する即時および長期の影響は不明です。 エプロ(アトシバン):前述のとおり.この薬の最大の副作用は高価であることです。 現在.母子ともに安全で.明確な禁忌はないと考えられています。 しかし.28週以前の収縮を抑制することによる早産予防効果については.米国FDAのお墨付きがないため.米国ではあまり使用されておらず.ヨーロッパでは広く使用されている。 興味深いことに.FDAが承認している早産予防の収縮抑制剤は.代わりにアンプロだけです。 しかし.これも現在では副作用が多いため.徐々に第二選択薬に追いやられています。 硫酸マグネシウム:使用したことのある妊婦は.ほてり.潮紅.吐き気.めまい.不快感などをよく理解しているはずですが.胎児への影響は.主に胎児心拍数の基線低下と変動性の低下であり.胎児低酸素症という形ではなく.母体の硫酸マグネシウム使用後の胎児変化を評価しても生物物理スコアや胎児モニタリングに大きな異常は認めないとのことです。 早産予防に推奨されなくなった主な理由は.米国FDAが推奨するように.5~7日間の連用により胎児・新生児の血清カルシウム.マグネシウム.リンが変化し.骨量減少が生じる可能性があるためです。 従って.推奨されません。 3.再びエビデンスの信頼性について 私は.「リュー博士.なぜ海外のデータを参照し続けるのですか? 私は中国のデータを参考にしたいのですが.残念ながら中国のデータは不足していることが多いのです。 この記事を見てください。インドメタシンの効果について言えば.インドメタシンが48時間後と7日後までの早産の割合を減らすことが示唆されていますが.その根拠は.早産の症状を持つ30人の妊婦を対象とした驚くべき研究からきています。 この30例は.治療群とプラセボ群に無作為に振り分けられました。 たった30例? ええ.普通なら許可されないような30例だけです。 例えば.陣痛が来て診察の列に並び.医師からたくさんの絵を描くように言われ.手にしたものが薬やビタミン剤であったとしても.あなたは私の後に続くと思いますか? こういう患者さんがどう思うか.海外で医者になってみてほしいな.絶対お金で解決できることじゃないと思うんです。 残念ながら.この生活では問題外です.英語は下手で.方言が混じった標準語しか分かりません。 そして.どの研究を信用するか.サンプル数が少ないか.倫理的な問題.レトロスペクティブ研究.含まれる集団が異なるか.例えば早産症状の原因が異なる可能性があるか.感染の可能性があるかなど.様々なバイアスが存在し.結果が信頼できないことに直面する。 ですから.エビデンスは常に更新され.ガイドラインも常に更新され.私たちの臨床ケアの方向性もそれに合わせて常に変化しているのです。 いつか私が頸部トレイの無作為化比較試験を行い.それが有用かどうかを確認するためのより良いエビデンスを得ることができるようになればと願っています。 もちろん.これらの研究は倫理的に実施されなければならず.実施する前にあなたの署名が必要です。 4.再び.硫酸マグネシウムについて一言 実は多くの研究がその有効性を否定しておらず.他の収縮抑制剤よりも悪いという結果も出ていない。 しかし.むしろその副作用.特に7日間連続使用した場合の胎児への影響から.収縮抑制剤としての使用を推奨しないガイドラインが多くなっています。 この薬に限らず.エボルは妊娠週数を長くする効果が他の薬より高いというわけではありませんが.比較的安全性が高いとされています。 インドメタシンや心筋梗塞の鎮痛剤を推奨する根拠も.安全性.患者の耐性.使いやすさをより重視したものとなっています。 現在推奨されている薬剤に副作用が多いことが研究で判明した場合.必ず使用を控えるか.あるいは中止することになるのです。