非侵襲的DNAスクリーニング検査で低リスクであったにもかかわらず.超音波検査で胎児の発育に異常が見られた場合.母親はどうすればよいのでしょうか？ この時.医師が羊水検査を勧めるのはハッタリではなく.結局必要なのだろうか？ 実は.これまでの読み物を通して.「非侵襲的DNA」スクリーニングとは.21.13.18番染色体の数であることがわかっています。 しかし.実際には23対の染色体があり.この23対の染色体は顕微鏡で見るとミミズの赤ちゃんのように見えるが.非常に精密である！ 各組の数は2でなければならず.各組の構造は決まっている。 したがって.”非侵襲的DNA “スクリーニングでは.赤ちゃんの21番.13番.18番染色体しか数えることができず.できることは限られています。 したがって.非侵襲的スクリーニングの業界標準では.専門家は羊水染色体検査を「胎児画像検査（超音波検査などを含む）により.胎児に微小欠失症候群や微小重複症候群などの染色体異常が疑われる場合」に実施すべきであると明言しています。