このプラットフォームは.国家医学の大家である鄧庭涛教授から受け継いだ経験をもとに.数千人の重症筋無力症の患者を治療した臨床の総括を通じて.大多数の患者に重症筋無力症の寛解期の漢方治療.増悪期の中西医結合治療.臨界期の蘇生に関する注意事項.典型的な症例分析などの知識を与え.患者が病気を正しく理解して自信を持ち.健康に向かうことができるよう目指しています。 小児MGの特徴 小児MGの特徴 1.眼筋症状の初発が多く.modified Osserman型が主体である。 2.発症年齢は主に1～5歳です。 3.男女差は小さい。 4.複合型胸腺腫はまれである。 5.重篤な疾患の発生率.死亡率が低い。 6.同時期のMGの患者数は.成人より小児の方が多い。 7.血清AChR抗体検査は.ほとんど陰性である。 MGGは自己免疫疾患であり.成人よりも小児の方がMGの併発数が多いため.小児MG患者.特に年長児では.甲状腺機能亢進症.関節リウマチ.全身性エリテマトーデス.溶血性貧血.多発筋炎または多発性硬化症など他の自己免疫疾患の存在に注意することが重要である。 これらの併存疾患も.成人のMGでは珍しいことではありません。 重症筋無力症（MG）は.主に神経筋接合部のシナプス後膜のアセチルコリン受容体（AchR）が関与し.アセチルコリン受容体に対する抗体を介して.細胞性免疫依存性.補体関与性の自己免疫疾患である。 小児期のMGの病期分類は.成人期のMGの病期分類とは異なり.修正オッサーマン病期分類が用いられることが多い。 小児のMGは通常.若年性重症筋無力症.新生児一過性重症筋無力症.新生児持続性MGに分けられますが.臨床現場では若年性重症筋無力症（JMG）が最も多いので.若年性重症筋無力症の類型を中心に解説します。 発症年齢は最短で6ヶ月.平均で3年です。 重症筋無力症は.安静にしていると改善し.活動を続けていると悪化するのが特徴で.朝は軽く.夜は重くなる現象が見られます。