眼球運動型の重症筋無力症や胸腺腫を伴う重症筋無力症は自然治癒する可能性があるが、他のほとんどの重症筋無力症は治癒しないが、臨床的には治癒する可能性がある。
重症筋無力症は、主にアセチルコリン受容体に対する抗体によって媒介される自己免疫疾患であり、アセチルコリン受容体はシナプス後膜に存在する。
臨床的には、重症筋無力症は成人型（眼球運動型、全身型、急性重症型、遅発重症型および重症筋無力症を含む）、小児型および若年型に分類される。
重症筋無力症の最も一般的な治療法としては、コリンエステラーゼ阻害薬療法、免疫抑制薬療法、ガンマグロブリン静注血漿交換療法、胸腺摘出手術、胸腺放射線療法などがある。 最適な治療計画は、病型や個人によって異なる。
少数の重症眼筋無力症患者が自然回復する。 胸腺肥大とアセチルコリン受容体の抗体価が高い患者、および胸腺腫を伴うすべてのタイプの重症筋無力症患者においては、胸腺摘出により自己免疫反応の開始抗原を除去し、自己免疫反応に関与するT細胞、B細胞、サイトカインの数を減少させる。 患者の約70％が手術後に症状の緩和や治癒を経験している。
治療法にかかわらず、重症筋無力症は上記の症例を除いて事実上治癒しない。 しかし、適切な治療レジメンを用いれば、病気の進行を大幅に遅らせ、臨床的治癒を達成することも可能である。
患者はそれぞれ異なり、異なる治療法に対する感受性も異なるため、治療結果や予後も異なる可能性がある。 上記の治療はすべて医師の指導のもとで行われるべきものであり、体調が悪いと感じたら、医師の指導のもと、時間内に病院に行って治療を受けることをお勧めします。