緩徐淋菌症治療におけるイブルチニブの生存率中央値は約8.5年である。
選択的TBKチロシンキナーゼ阻害剤であるイブルチニブは、主にB細胞腫瘍の生存シグナル伝達経路を阻害し、さらにB細胞の増殖、遊走、接着に対する効果を媒介する。
イブルチニブ単独治療では、治療2ヵ月後に40％の患者が寛解を経験し、寛解率は治療期間とともに増加した。 そして、その効果は治療期間が延長するほど顕著である。 しかし、一部の患者では病勢進行が認められる。
イブルチニブとリツキシマブとの併用療法も一定の効果を上げており、イブルチニブとリツキシマブとの併用療法は単独療法よりも治療効果が高く、患者の無増悪生存期間を延長することができる。
副反応には発疹、発熱、下痢などが含まれる。重篤な肝不全や腎不全、本剤に対するアレルギーのある患者には禁忌である。
イブルチニブ治療の有効性と安全性は大きく保証され、適時治療の予後は比較的良好であるため、医師の指導の下、適時病院に行って治療を受けてください。