本態性血小板血症は、良性で増殖速度の遅い骨髄増殖性疾患の一種である。 本態性血小板血症、略してETは、末梢血の血小板数が顕著に上昇し、機能的に異常な造血幹細胞のクローン性障害である。 ETの初期には臨床症状がないこともあり、血球計数検査で偶然発見されることもあります。 出血または血栓症が主な臨床症状であり、疲労や脾腫がみられることもある。 臨床的には、心血管系疾患のない60歳未満の低リスクの無症候性患者には治療の必要はないが、60歳以上および/または心血管系疾患の既往のある高リスクの患者には積極的な治療が必要である。 原発性血小板血症の進行は緩徐であり、出血や血栓症を再発した患者の予後は不良である。 治療の遅れを避けるため、患者は通常の指定病院の血液内科で治療を受けることを勧められる。