Ebos JMらは.Cancer Cell誌において.短期間投与したマウスの複数の転移アッセイを用いて.腫瘍細胞の静脈内注射後.または原発性立毛腫瘍の摘出後に.血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）血小板由来増殖因子受容体（VEGFR）キナーゼ阻害剤スニチニブ/SU11248が.次のことを明らかにしたことを発表した。 転移性腫瘍の増殖を促進し.全生存期間を短縮する。 腫瘍細胞の静脈内移植前にスニチニブを投与したマウスでも転移の促進が観察され.複数の臓器で「転移調節」が行われている可能性を示唆した。 同様の結果は.追加のVEGF受容体チロシンキナーゼ阻害剤を用いても観察され.これらの薬剤のクラス特異的な効果が示唆されました。 重要なことは.我々が観察した転移の促進とは対照的に.同じヒト乳がん細胞.マウスまたはヒトメラノーマ細胞を正常部位で原発腫瘍として増殖させ.同じスニチニブで治療した場合に.実証可能な抗腫瘍効果が得られたことである。 いくつかの最近の論文と合わせて.いずれもスニチニブのようなマルチキナーゼ標的治療薬が原発性腎臓癌に治療効果を示すことがわかったが.短期間の治療では転移を負荷した動物では生存率が低下した。 このことから.転移性腎癌の術後補助療法におけるスニチニブの有効性については.より多くの実験データが必要であり.おそらくこれらの薬剤の使用法を再設計する必要があるものと思われます。 近年.中国では転移性腎臓癌に対するマルチキナーゼ標的治療薬が臨床に登場しましたが.私たちの転移性腎臓癌治療の経験から.マルチキナーゼ標的治療薬は転移性腎臓癌患者にとって有益であるものの.毒性の副作用が大きく.非常に高価であることも確認されています。 そのため.臨床効果や適用拡大という点では.まだまだこれからの薬であると言えます。