肺がんに対するアジュバント療法やネオアジュバント療法.進行肺がんに対するファーストライン.セカンドライン.さらにはサードラインの選択肢から分子標的治療まで.米国における化学療法の父であるKennidy教授が言うように.「肺がん治療の進歩はカタツムリのように遅い」印象を与えています。 現在も新しい化学療法剤が開発・導入されているが.肺がん治療においては.ほぼ頭打ちの状態である。 しかし.分子標的薬の登場や.さまざまながんの異なる遺伝子表現型に基づく投与レジメンの意図的・非意図的な設計により.現在のがん治療のアプローチを新しい視点で再検討することが重要な.注目すべき結果や現象が数多く生まれています。 生命活動におけるカオス カオス理論は生命活動の多様性と複雑性を明らかにすることができる 生命活動には多様性と複雑性が存在する。 多くの生命システムは複雑な非線形システムであり.非線形理論の構成要素・特徴であるカオスは.複雑な生命システムの法則を研究する新しいアプローチ・ツールとして.生物学の分野にも自然に応用されてきた。 現在の研究結果は.多くの生物系にカオスが存在することを示している。 このように.カオスは生体内に広く存在する現象であるため.単純に腫瘍治療過程を線形過程として考えると.上記腫瘍治療現象における様々な再発や不安定な治療結果を理解することは困難である。 現在.腫瘍治療においては.いまだに確率論が主流であり.ランダムな確率が現在の治療のエビデンスになることを期待し.エビデンスに基づくアプローチでは.肯定的な結論.すぐに否定的な結論が常に提案されている。 では.なぜこのようなことが起こるのでしょうか。 オンコロジー治療は.人体が大きなシステムであること.カオスの本質が初期条件への依存であること.非線形問題であることを無視している。 現在の臨床治療は.あくまでシステムとしてさまざまな手段で介入する段階です。 どちらかというと.典型的なケーススタディであり.確率論的な分析である。 このように.腫瘍治療の全体を導く上で.ランダム化されたエビデンスベース。 確率論的な見方で.すべてをエビデンスベースで説明することが望まれます。 腫瘍細胞は.分裂や複製が異常に発達しているように見える暴走したタンパク質分子である。 それらは.タンパク質分子のカオス状態という観点から分析することができる。 著名な理論物理学者で理論生物学者のA.S. Davydovは.1970年代後半.1マイクロメートルのアイソリンの理論をヘリカルタンパク質分子に移し.aヘリカルタンパク質分子の集団励起と分子鎖の変位変化を表す運動方程式を導き.連続近似条件の下で非線形Sitting calyx方程式に還元することができる。 連続近似を用いるので.a-helixタンパク質分子はx軸に沿った直線と見なすことができる。 中国の学者であるZhou Lingyunらは.Davydov方程式をベースに電磁波の影響を考慮して進化させた結果.系にSmale馬蹄形が生じ.系のカオスを示している。 以上の結果から.レーザー光の作用を受けたタンパク質分子は.アイソレーター運動の状態からカオス運動へと変化することがわかった。 生体への微弱なレーザーの作用は.マクロ的には主に熱的・光学的効果.ミクロ的には電磁気的・その量子的効果をもたらすのに対して.生体への微弱なレーザーの作用は.マクロ的には熱的・光学的効果.ミクロ的には電磁気的・その量子的効果をもたらす。 言い換えれば.タンパク質中のこれらの大きな分子の運動は.外部刺激の作用下で.単純な運動から複雑なカオス運動へと変化し.次世代からその複製が予測できないかもしれない.すなわち腫瘍細胞の出現.および化学療法.標的療法および他の方法の使用などの腫瘍の治療のために.カオス干渉のこの特徴に非常に敏感なの初期位置へのカオス現象の使用である 制御するため.ある条件下ではカオス現象を減衰させ.外見上は病気の改善として現れる。すなわち.非常に小さな補正を使用すれば.カオスの発生に対して非常に大きな抑制効果がある。 このことは.単一遮断治療と複数遮断治療の効果の差が小さいことを説明します。すなわち.単一遮断も複数遮断も.カオス現象の存在により.最終結果に小さな差をもたらすのです。 さらに.治療はカオスを妨害し抑制するだけで.カオスの根本的な原因を取り除くことはできないので.腫瘍の治癒が困難であることも理解される。 ピーター・レアード.カリフォルニア大学.アメリカ レアードの研究により.がんは沈黙の遺伝子を持つ幹細胞から発生し.その遺伝子を永久に沈黙させることでがんの種となる胚性幹細胞の分化が妨げられることが確認されました。 この胚性幹細胞ががんの種となり.初期状態となり.やがて人生の中でがんになる。 ポリコームタンパク質によって抑制される177個の遺伝子のうち77個に.がんに関連するDNA酵素修飾の兆候が見られること.胚性幹細胞においてポリコーム標的タンパク質が異常にメチル化される確率は12倍であり.ポリコームタンパク質によって抑制される遺伝子はメチル化によって永久に発現が停止すると予測されたことを明らかにしました。 結論 1.腫瘍は.規則正しく行われていたタンパク質の複製が.外部からの刺激によって混沌とした動きを見せ.異常な複製結果となることで生じる.2. タンパク質分子のカオスが発生する条件を根本的に破壊することで.腫瘍を真に治すという.腫瘍治療の新たな方向性を示すものである。