血小板減少性紫斑病は、その特異的な生存期間を示す統計データがない。 小児期発症の場合、多くは予後良好で生命予後に影響を与えない。発症が緩徐で周期的に罹患する成人患者は、積極的な治療により一般的に予後が良好である。しかし、重症例では頭蓋出血を起こすことがあり、生命を脅かすことがある。 原発性免疫性血小板減少症（ITP）は後天性の自己免疫性出血性疾患であり、明確な誘因のない孤立性末梢血血小板減少症を特徴とする。 臨床症状は個人差があり、無症候性血小板減少、皮膚粘膜出血、重篤な内臓出血、致命的な頭蓋内出血が起こりうる。 原発性免疫性血小板減少症の患者は主に頭蓋内出血などの合併症で死亡し、致死的出血のリスクは通常、若年成人よりも高齢者の方が有意に高い。 小児や若年成人は通常、効果的な治療により良好な予後を得ることができ、多くの場合、生命予後を損なうことはない。 薬物療法にはプレドニゾンやガンマグロブリンなどがある。 血小板減少性紫斑病の患者では、致命的な出血を予防するための積極的な治療によって死亡リスクを低下させることが可能である。 特定の薬剤は医師の監督下で使用すべきである。