劉亮教授は.6つの国家および省レベルの研究プロジェクトを主催したことに基づき.最近.中国国家自然科学基金（NSFC）からプロジェクトリーダーとして.約100万元の別の国家研究プロジェクトの支援を受けました（中国国家自然科学基金（NSFC）.81472670）.研究テーマは「HBV感染が膵臓癌の悪性度および臨床予後の悪さに与える影響」で.膵臓癌の臨床的悪性度については.劉亮教授は.「膵臓癌の悪性度および臨床予後の悪さ」を研究しています。 HBV感染が膵臓がんの悪性度や臨床予後不良に与える影響とそのメカニズムについて研究しています。 2012年にLiu Liang教授が同レベルの資金を獲得して以来.これも全く新しいテーマです（中国国家自然科学基金会.81172005.「The regulation of Caveolin-1 temporal specificity by Cavin and its correlation with malignant potential of pancreatic cancer（キャビンによるカベオリン-1の時間特異性の制御と膵臓がんの悪性度との相関）」）。 腫瘍の発生や発達は.さまざまな要因で起こります。 生物学的な要因としては.ウイルスと腫瘍が最も密接に関係しています。 例えば.最も研究が進んでいるヒトパピローマウイルス（HPV）は子宮頸がんの発生に深く関わっており.ヒトB型肝炎ウイルス（HBV）.C型肝炎ウイルス（HCV）.ヘルペスウイルス（EBV）.免疫不全ウイルス（HIV）.ヒトT細胞白血病ウイルス（TLV）はいずれもヒト腫瘍の発生要因であることが分かっています。 HBV感染は原発性肝がんの発生に直接関与しており.特定の弱毒化ワクチンや不活性化ワクチンによるワクチン接種は.肝がん予防・治療のための基本的な国家政策となっています。 HBV感染の標的臓器としては肝臓が好ましいが.HBV感染が膵臓癌の発生とも関連することが近年でも多く示されていることは注目に値する。 臨床と科学的研究の結果.劉亮教授のチームは.HBVキャリアの膵液と膵臓の肺胞にHBV表面抗原（HBsAg）の存在を確認しました。さらに.膵臓癌の肝転移を含む膵臓臨床検体のゲノム解析から.良性・悪性を問わず膵臓細胞でHBV-DNAが統合・増幅されていること.特に 特に.膵臓実質におけるHBVの増幅は「大三元」患者で顕著であり.治療成績は比較的不良であった。 この臨床現象を探るため.今後5年間で一連のin vivoおよびex vivo実験研究を行う予定です。基礎科学研究の分野では.HBV感染膵臓がん患者特有の生物学的特徴と分子メカニズムを系統的に説明し.介入のための主要ターゲットを特定し.特に膵臓がんへの抗HBV療法の適用について新しい臨床展望を生み出すことを目的としています。 本プロジェクトは.HBVと膵臓がんの悪性度との相関を探る.世界で唯一の系統的・横断的臨床研究となることが期待されます。