特発性血小板減少性紫斑病（ITP）は.原発性血小板減少性紫斑病とも呼ばれ.後天的に血小板減少を起こす出血性疾患であり.多くは免疫機構の調節障害によって引き起こされるものです。 本疾患の診断は.血小板減少症を引き起こす他の誘因や疾患を除外する必要がある。 診断は.家族歴.皮膚・粘膜出血症状.臨床検査に基づいて明確に行われる。 臨床症状は.皮膚点状出血.血尿.黒色便.重症の場合は頭蓋内出血など.様々な系統の出血症状であ る。 発症時期や治療法によって.新生ITP.持続性ITP.慢性ITP.重症ITP.難治性ITPに分類されます。 治療法は出血傾向によって異なり.1.初期にはプレドニゾン.プレドニゾロン.ハイドロコルチゾン.デキサメタゾン短期療法などのグルココルチコイドによる治療.ホルモンが無効な場合は他の治療法を検討します。 Alemtuzumabは重症難治性ITPの選択的治療薬として使用できますが.重度の免疫抑制作用があるため.長期の抗ウイルス・抗真菌療法が必要です。 この病気は進行が遅く.発見が難しいので.出血傾向のある患者さんは速やかに受診してスクリーニングを行う必要があります。