重症筋無力症と多発性筋炎の主な違いは.病変の位置です。 重症筋無力症は.神経筋接合部の疾患であり.患者さんの主な病変部位は.神経筋接合部のシナプス後膜のアセチルコリン受容体で.患者さんに存在する自己免疫性炎症により攻撃されます。 臨床症状は.全身または部分的な骨格筋の衰弱で.朝は軽く.夕方は重い.活動すると悪化し.休息すると減少する病的な易疲労感を特徴とし.コリンエステラーゼ阻害剤治療が有効である。 多発性筋炎は.複数の原因によって骨格筋にびまん性の炎症が起こる筋疾患であり.本来は免疫性炎症性疾患でもあります。 本疾患は.主に四肢近位部の急性または亜急性の筋力低下を呈し.しばしば圧迫痛を伴う。 血液検査により血清筋酵素プロファイルが有意に上昇し.筋電図検査により筋原性障害が示唆されることがある。