第一子が正常であれば.第二子の染色体異常の確率は比較的低いですが.胎児の染色体異常の発生は多因子であるため.染色体異常の可能性を完全に否定することはできません。 夫婦の家系に染色体異常の既往がある場合.妊娠後に胎児が染色体異常になる確率は第1子も第2子も同じです。 しかし.優性遺伝と劣性遺伝のような遺伝様式の違いによって.胎児が染色体異常を持つ確率は異なります。 例えば.常染色体劣性遺伝の場合.夫と妻の両方が病気の原因遺伝子を持っていれば.胎児の数に関係なく.患児が染色体異常を持つ確率は1/4になる。 しかし.遺伝系統の病気がない場合.胚発生の観点からだけで.第一子は正常であり.第二子の染色体異常の可能性には影響しませんが.胚の染色体異常は.主に次の要因に影響され.人生は回避しようとする必要があります：1.物理的要因：妊娠初期の妊婦は.放射線.電離放射線への曝露は.染色体異常を引き起こす可能性がある場合.発生率の確率は.線量の増加と増加.妊婦が次のような状況にさらされている場合。 2.化学的要因：抗腫瘍薬.抗てんかん薬.鎮静剤.精神安定剤など.催奇形作用のある薬剤を妊娠中に服用した場合.胎児の染色体異常を引き起こす可能性があります。 生物学的要因：妊娠中に風疹ウイルス.麻疹ウイルス.サイトメガロウイルス.トキソプラズマ・ゴンディ.ムンプスウイルスなどの特殊なウイルスに感染した場合.胎児の染色体突然変異を引き起こし.染色体異常を引き起こす可能性がある4. 妊婦は.ダウン症スクリーニング.非侵襲的DNAスクリーニング.場合によっては羊水穿刺など.染色体異常のスクリーニングのために定期的な産科検診を受ける必要がある。 検査の結果.胎児の発育に異常が見られた場合は.必要に応じて妊娠の中止が求められる。