勉強で留守にしたり.仕事が忙しかったりで.オンラインで連絡するのは久しぶりです。 クリニックに来るたびに.保護者の方々の熱心な眼差しを見ていると.そろそろ皆さんとお話する時間を作らなくてはと思うようになりました。 私が卒業した当時は.恥骨下脊椎症は少なかったのですが.今では隠頭症や恥骨下脊椎症が小児泌尿器系の主な先天性疾患となっています。 10月に大きな赤ちゃんを産むのはとても大変ですし.この重要部位だけに異常があると命に関わります。 現在の統計では.先天性腺下症の発生率は徐々に増加しており.約250～300人に1人の割合で男性の赤ちゃんがいると言われています。 国内で毎年生まれる約2,000万人の子どものうち.約3万人が膀胱下垂症であり.膀胱下垂症の手術ができる医師は全国で約200人.本当のベストは50人以下と言われています。 通常.北京.上海.華西.瀋陽などの一流病院に集中している。 また.大連は現在.泌尿器科で唯一整形外科手術ができる病院であり.専門医は現在.劉天勇先生と私の2名のみです。 上海新化病院.復旦小児科病院.上海小児科病院.上海小児医療センター.日本の福岡小児病院など中国のトップ病院で学び.中国国内の様々な膀胱炎に関するフォーラムに参加して視野を広げ.水準を高め.年間約50例の様々な膀胱炎を治療し.病気に対する理解も深めています。 陰茎が下向きに曲がっていること.尿道口が亀頭以外の場所にあること.包皮の分布が異常で背側に帽状皮があり腹側にはないことが3大特徴である。 しゃがんだ姿勢で排尿しなければならない.陰嚢が陰嚢に対して割れている.陰茎の陰嚢が回っている.精巣も異常に発達しているなど.非常に重症の低乳頭症があり.性別を明らかにするために染色体検査が必要です。 このまま放置しておくと.成人してからも正常な性生活を送ることができなくなり.特に精神的なダメージは計り知れません。 そのため.一旦生まれてきた子に対して.親は非常に不安で心配になります。 人と会うのが怖くて.その結果.子どもや親が村で差別され.夫婦が離婚してしまったという例にも.仕事上.出くわしたことがあります。 国際的には200～300以上の治療法があり.そのどれもがまだ治療のゴールドスタンダードにはなっていません。 このことは.「男性下垂体」の多様性と複雑性を示している。 胚珠腫性低身長症の症例はそれぞれユニークであり.再現性はありません。 従って.すべての症例は外科医にとって挑戦であり.試練なのである。 中国の小児泌尿器科の第一人者は.かつて.「膀胱下手術をできる外科医は名医である。 10人中6人が1回やった膀胱下手術は「英雄」である」と言ったそうです。 尿道下裂の予後は.自然な外観.すなわち矯正された尿道口.まっすぐな陰茎.正常な排尿.尿道瘻や狭窄がなく.できるだけ割礼に近い外観であることが要求されます。 また.成人してからも正常な陰茎の勃起と射精を行うことが重要です。 この手術は非常に高度な技術を必要とし.術者の成長曲線も長いため.多くの医師がこの挑戦を避けています。 しかし.誰かが問題を解決しなければならない。 子供が治った後のご両親の心からの安堵と感謝を目の当たりにすると.子供のために頑張ろうという気持ちになります。 合併症や何度も手術をしても しかし.これは科学であり.病気であり.医師は絶対ではないが.ベストを尽くす。 多くの親御さんはこの病気について十分な知識を持たず.ペニスが少し曲がっていて.尿道が少し下に開いているだけだと思い.過剰に期待してしまうのです。 通常.低位尿道炎の手術年齢は1歳半から2歳で.一部の重症の低位尿道炎では変形を解消するために複数回の手術を必要とします。 また.尿道瘻や尿道狭窄.尿道憩室.陰茎下垂症などの合併症が多いのも特徴です。 高齢になるほどリスクは高く.再手術も簡単には治らず.20回以上尿道瘻の修復を繰り返したという報告もあり.この疾患の複雑さを物語っています。 尿道下裂の包皮はとても貴重で.新しい尿道や陰茎の被膜の材料となるため.専門の病院で治療しなければ.一度再手術をすると.他の部位に材料が必要になってしまうことがあります。 もし.あなたが.より詳しく胚軸短縮症について知りたいのであれば.ネットで情報をチェックするか.病院にきて話を聞くことができます。 お子さんの健康と幸せのために.医師と患者さんが協力して.コンセンサスを得てください。