1.HIVウイルスの分離と培養（この方法は科学研究のために使用され.一般的に臨床診断のためではありません）HIVウイルスはCD4+ Tリンパ球にのみ感染し.また増殖状態のリンパ球を必要とし.特定の実験条件下でのみ.HIVウイルスを有効に分離し増殖させることができるのです。そして.HIVウイルス培養はバイオセーフティレベル3の実験室で行うことが求められています。
2.HIV核酸検出（一般に急性期に用いられる）最もよく用いられる方法は.HIVウイルス量測定と呼ばれるHIV感染者の血漿中のウイルス量を検出するための定量HIV-RNAアッセイであり.これは.HIVウイルスの量を測定するために使用されています。逆転写ポリメラーゼ連鎖反応法（RT-PCR）.核酸配列依存増幅法（NASBA）.分岐型シグナル増幅システム（bDNA）などがある。
3.HIV抗原検出（一般に早期HIV感染の臨床検出のみに使用できる）HIV-P24抗原はHIV抗体より早期に出現するのでHIV-P24抗原検出は早期HIV感染の診断に使用でき.HIV抗体検出と同時に行うと擬陰性を減らすことが可能だ。また.HIV-P24抗原検査は.試験管内細胞培養液中のHIV濃度の測定や試験管内薬物実験の効果判定にも利用できます。
4.HIV感染抗体検査（HIV感染診断に最もよく用いられる方法です）抗体検査の血清学的方法は.現在HIV感染診断の主要検査方法として.一次スクリーニング検査と確認検査とが行われています。一次スクリーニング検査では酵素免疫吸着法（ELISA）が.確認検査ではイムノブロッティング法が最も一般的に用いられている。一般に.ELISA法による一次スクリーニング検査が陽性であった検体は.さらにイムノブロッティング法により確認された後.最終的な診断が下される。