胸膜肥厚を伴う両肺の限局性線維症は深刻か?

両肺に少数の線維化病巣があり、胸膜肥厚の厚さが小さく、患者に臨床症状がない場合は、一般に重症ではない。 線維化病巣が両肺の大部分を占め、胸膜肥厚が正常な呼吸に影響を及ぼし、呼吸困難やチアノーゼなどの臨床症状があれば、状況はより深刻である。 具体的な分析は以下の通りである: 1.深刻でない:肺呼吸の力は、内圧と外圧の差と胸郭の膨張に由来し、胸郭が肺を引っ張って膨張させ、ガスが肺に入って交換し、ガス交換の部位は主に肺胞組織である。 両肺の線維巣の数が少なく、胸膜肥厚の厚さも小さいため呼吸への影響が少なく、臨床症状もない場合は、一般に重症とはいえない。 2.より重篤な場合:前述したように、両肺に多数の線維性病巣がある場合、肺胞ガス交換の有効面積が減少し、胸膜が肥厚し、胸郭が肺を引っ張って拡張することができず、空気が肺に入る量が少なくなり、肺機能に重大な影響を及ぼし、最終的に肺胞換気量と血流量の比率が低下し、組織が酸素不足となり、呼吸困難やチアノーゼの症状が現れ、この時はより重篤となります。 できるだけ早期に通常の病院で肺機能や肺CTなどの検査を受け、重症度を明らかにし、できるだけ早期に原疾患を治療し、肺線維症や胸膜肥厚の進行を抑え、肺の呼吸機能をできるだけ維持し、寿命を延ばすことをお勧めします。 発病を遅らせたり、治療を見落としたりしないこと。