染色体は.細胞内の核タンパク質からなる核酸デオキシリボ核酸と遺伝的性質を持つ細胞内の物体であり.遺伝物質である遺伝子の運搬体でもある。 染色体検査は.遺伝性疾患や染色体異常による不妊症の家族歴がある男女に実施することができます。 現在.受胎前染色体検査には.主に性染色体検査と常染色体検査があります。 染色体は体内で最も基本的な物質であり.悪条件の影響を受けると.欠落したり.複製されたり.あるいは損傷を受けたりすることがある。 これらの現象が起こると.配偶子の産生に影響を与え.不妊症となる。 また.妊娠したとしても.遺伝情報の不足により.胚停止.流産.奇形となり.わずかに生き残ったトリソミック胎児は異常な発達で生まれてくることになる。 常染色体トリソミーの患者さんは.21番染色体に通常より3本多い染色体を持つ21-3トリソミーのように.脳や手足の発達に異常が見られることが多いのです。 一方.性染色体トリソミーの患者さんは.大人になってから不妊症になることがあります。 したがって.染色体の検査で最も日常的に行われるのは.常染色体検査と劣性染色体検査です。 染色体検査は.染色体異常による不妊を除外できるだけでなく.さらに重要なことは.妊娠の早い段階で胎児の染色体異常を発見し.手作業で介入することができることで.これは優生学の重要なツールでもある。