アクロマトピアは.遺伝的なもので.コンセンサスパターンで遺伝する一般的な眼科疾患である。 この疾患の遺伝子はX染色体上にあり.劣性遺伝子です。 女性ゲノムは2本のX染色体を持ち.そのうちの1本が色覚異常の遺伝子を持つと色覚異常の症状が出ないのに対し.男性ゲノムは1本のX染色体を持ち.このX染色体が色覚異常の遺伝子を持つと.色覚異常の症状が出るのです。 この法則によれば.色覚異常の男性が正常な女性と結婚すると.正常な息子が生まれ.発症しないが.娘は色覚異常の遺伝子のキャリアとなり.発症はしないが.子孫に遺伝する可能性があるということである。 女性が正常な男性と結婚すると.色覚異常の息子と色覚異常遺伝子のキャリアである娘が生まれます。 両親が色覚異常であれば.息子でも娘でも色覚異常となる。