オシチニブの正式名称はオシチニブメシル酸塩であり、経口投与後、オシチニブの血漿中濃度は約3〜24時間でピークに達する。 また、定期的な検査により、患者特有の薬物投与後の影響も評価される。 抗腫瘍標的薬であるオシチニブメシル酸塩は、上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤による前治療中または治療後に病勢進行が認められ、検査によりEGFRT790M変異が陽性であることが確認された局所進行性または転移性の非小細胞肺癌の成人患者を適応症としている。 本剤の使用により、鼻出血、間質性肺疾患、下痢、皮疹、骨髄抑制、肝機能異常、腎機能異常が発現する可能性があり、本剤にアレルギーのある患者への投与は禁止されており、他の薬剤を使用する際は医師に相談すること。 副作用の発生を避けるため、特定の患者への投薬は専門の腫瘍専門医の指導の下で行う必要がある。