ハンセン病は.東アフリカまたは近東を起源とし.歴史上の移動.貿易.軍拡.植民地移動によって世界の大部分に広がり.中国には2000年以上前から存在する古い感染症である。 原因不明の病気であったため.かつて西洋ではハンセン病は患者に対する天罰と考えられ.社会から恐れられ拒絶されていた。 12世紀末にホームレスのハンセン病患者の収容が始まり.ハンセン病村が未発達な状態から徐々に拡大し.客観的に広がりを抑えたのが.ハンセン病隔離の実践であった。 1873年にノルウェーの学者ハンセンがMycobacterium lepraeを発見したことにより.感染症であることが確定し.特効薬がないため.隔離が唯一の予防・治療手段となったのである。 1940年代にはアミノフェンが開発され.ハンセン病の実験的化学療法が始まり.1960年代初頭にはリファンピシンとクロファジミンが発明され.多剤併用療法（MDT）に加えられるようになった。 1981年.世界保健機関（WHO）は.Mycobacterium lepraeを死滅させ.臨床的治癒を達成するために.2剤または3剤の併用化学療法を行うことを推奨した。 1995年以降.WHOは世界各国のすべての患者さんに無料で併用化学療法を提供し.ハンセン病の制圧に目覚しい成果を上げています。 1981年.第2回ハンセン病制圧全国大会は.ハンセン病患者を新たに村や病院に隔離することをやめ.「併用化学療法」を重視することを決定した。 1953年.フランス人の発案により世界保健機関（WHO）が制定。 ハンセン病回復者が生活や仕事上の困難を克服し.より多くの権利を獲得できるように社会を動かすことを目的に.現在では世界各国でこの日が制定されています。 レプラ菌が生体に侵入してからの潜伏期間は.一般に平均2〜5年とされており.数ヶ月の短い期間から10年以上の長い期間まで.ほとんどが典型的な症状が出る前に無意識のうちに進行していることが多い。 これらの症状は.免疫の高い方に特化したものではなく.免疫の低い方や欠損している方には結核のようなハンセン病の末端があります。 ハンセン病の主な感染様式は.直接接触感染.次いで間接接触感染である。1.直接接触感染 健康な人と感染性ハンセン病患者が直接接触し.Mycobacterium lepraeを含む皮膚や粘膜の損傷と健康な人の皮膚や粘膜との接触による骨折で感染を引き起こす。 このタイプの感染は.患者と密接に接触している家族で最も多く見られます。 接触の緊密さが感染発症に関係するが.時折接触して感染する可能性も排除できない2.間接接触は.健康な人が感染性のハンセン病患者からある伝達媒体を通じてこのように感染するものである。 例えば.感染した患者が使用した衣服.寝具.おしぼり.食器等との接触などです。 間接的な接触は直接的な接触より可能性が低いが.無視することはできない。 ハンセン病の予防が中心で.感染源を断ち.免疫力を向上させる。 有効な予防ワクチンや治療法はありません。 患者の早期発見と早期併用化学療法。 ”良い食事パターンは十分な栄養の基礎であり.変化に富んだ穀物中心の食事はバランスの取れた食事の重要な特徴である。 治療後のハンセン病患者の生活・栄養状態を改善するための条件整備が必要である。 例えば.魚やエビ.肉.卵.牛乳などの購入を増やし.ビタミン.カルシウム.亜鉛.ヨウ素.その他の微量元素の推奨摂取量を増やしてください。 あらゆるレベルの政府.皮膚（ハンセン病）予防・管理部門.社会団体は.基本的な食糧や栄養.住宅などの生活保障を提供するだけでなく.この特別なグループの経済的生活条件がさらに改善されるよう.継続的に支援する必要がある。