思春期早発症とは.男子は9歳未満.女子は8歳未満に第二次性徴が出現することをいいます。 思春期早発症の病態と臨床症状は.中枢性思春期早発症（ゴナドトロピン放出ホルモン依存性）と末梢性思春期早発症（非ゴナドトロピン放出ホルモン依存性）に分けられ.以前はそれぞれ真の思春期早発症.偽の思春期早発症と呼ばれていた。 中枢性思春期早発症（CPP）は.生殖器系が成熟するまでの間.通常の思春期発達と同様に視床下部-下垂体-性腺軸（HPGA）の開始と成熟がプログラムされています。つまり.視床下部からゴナドトロピン放出ホルモン（GnRH）があらかじめ分泌・放出され.下垂体が活性化して性腺ホルモンを発達・分泌し.内・外陰部が発達していき.その結果 これにより.内性器と外性器が発達し.第二次性徴が出現します。 末梢性思春期早発症は.様々な原因により体内の性ステロイドホルモンが思春期レベルまで上昇することで起こります。
病因
I. 中心性思春期早発症。
1.視床下部.下垂体腫瘍などの中枢神経系の器質的な病変。
2.末梢性早発性思春期からの変容。
3.器質的病態が認められない場合.特発性中枢性思春期早発症（ICPP）。
4.不完全中枢性思春期は.CPPの特殊なタイプで.患児の第二次性徴の早期出現を指し.その制御機構も視床下部-下垂体-性腺軸の活性化にあるが.性徴の発達という点では自己限定される。最も多いタイプは単純早発乳で.2歳未満の女子に起こる場合は.視床下部-性腺軸が生理的に活性化した状態にあるからとも考えられる.別名「早期発育性思春期」（PM-PM）。 “微小結節 “です。
女子はICPPが多く.CPPの80〜90％以上を占め.一方.男子は逆に80％以上が有機物である。
II.末梢性思春期早発症。
1.第二次性徴の特徴による分類：第二次性徴の早期出現が元の性別と同じ場合を同性愛性思春期早発症といい.元の性別と反対の場合を異性愛性思春期早発症といいます。
2.一般的な原因の分類
(1) 女子：同性愛性思春期早発症（女子の第2性徴）：McCune-Albright症候群などの卵巣機能の遺伝子異常.自律神経性卵巣嚢腫.エストロゲン分泌性副腎皮質腫瘍や卵巣腫瘍などの卵巣の良性職業病.ヒト繊毛性ゴナドトロピン（HCG）分泌性異所性腫瘍.外来性エストロゲン摂取などである。
異性装早発思春期（男性の二次性徴）：先天性副腎皮質過形成.アンドロゲン分泌性副腎皮質腫瘍や卵巣腫瘍.外因性アンドロゲン摂取で見られるものです。
(2) 男児：同性愛的早発思春期（男性二次性徴）：先天性副腎皮質過形成（より一般的）.副腎皮質腫瘍または精巣間葉系細胞腫瘍.異所性HCG分泌腫瘍.外来アンドロゲン摂取で見られる。
異性の思春期早発症（女性の第二次性徴）：エストロゲン産生副腎皮質腫瘍や精巣腫瘍.異所性HCG分泌腫瘍.外因性エストロゲン摂取で見られる。
臨床症状および診断の基礎
I. 中心性思春期早発症。
1.二次性徴の早期出現（定義を満たす年齢）と正常な発育プログラムに従った進行 女の子：乳房の発達.身長成長率の急激な上昇.陰毛の発達.通常乳房発達開始後2年の初潮で呈示。 男子：睾丸と陰茎の肥大.身長成長率の急激な上昇.陰毛の発達.通常睾丸肥大の開始から2年後.声変わりと精液漏れの出現。
2.性腺の発達には根拠があり.女子は超音波画像で判断し.男子は精巣の容積が4ml以上であること。
3.発育過程では.身長の伸びが急激に大きくなることがわかる。
4.ゴナドトロピンが思春期レベルまで上昇する。
5.早期骨年齢が認められることがありますが.診断上特異的なものではありません。
不完全中枢性早熟思春期の最も一般的なタイプは.他の第二次性徴を伴わない乳房の早期発育.乳輪の着色なし.非進行性の自己限定的経過を特徴とする単純早熟乳房発育症である。
末梢性思春期早発症。
1.第二次性徴の早期出現（定義を満たす年齢で）。
2.性的特徴の発達が正常な発達の進行に従わないこと。
3.生殖腺の大きさが思春期前のレベルである。
4.思春期前のレベルのゴナドトロピン。
診断プロセスと補助的な検査
I. 中枢性思春期早発症か末梢性思春期早発症かを判断するためには.臨床的特徴に基づく最初の判断に加えて.以下の補助的な検査が必要である。
1.基礎性ホルモン測定 基礎的な黄体形成ホルモン（LH）はスクリーニングの意義があり.LHが0または1IU/L以下であれば中枢性思春期がないことを示し.LHが3または0-5または0IU/L以上であれば中枢性思春期を確認することができます。 β-HCGとAFPは基本的なスクリーニング検査に含めるべきであり.HCG分泌性胚細胞腫瘍の診断の重要な手がかりとなるものである。 エストロゲンとテストステロンの値の上昇が診断の補助となる。
ゴナドトロピン放出ホルモン（GnRH）刺激試験。
(1) 方法：GnRH を 2, 5-3, 0μg/kg (最大量 100μg) で皮下または静脈内投与し.注入後 0, 30, 60, 90 分に血清 LH および卵胞刺激ホルモン (FSH) 濃度を測定した後.GnRH の投与量を測定する。
(2) 判定：化学発光法によるピークLHが3.3〜5.0IU/L以上の場合.これを真の発育と判定するカットオフ点とし.LH/FSH比が0.6以上の場合.中枢性思春期早発症の診断とする。 現在では.上記の基準を満たす.励起後30～60分の単発の励起値も診断対象となると考えられている。
興奮のピーク時にFSHが優位に上昇し.LH/FSH比が低い場合.臨床像としては単純な乳房の早発や中枢性思春期早発症の可能性があり.後者は定期的な経過観察と必要に応じた再検査が必要です。
3.子宮卵巣超音波検査。 片側の卵巣容量が1～3ml以上.直径4mm以上の卵胞が複数ある場合は思春期発育に入ったと考えられ.子宮長3,4～4cm以上の場合は思春期発育に入ったと考えられ.子宮内膜影が見える場合はエストロゲン上昇に意味があると考えられます。 しかし.超音波検査所見だけでは.CPPの診断の根拠にはならない。
4.骨年齢。 成人の身長を予測するための重要な基礎となるが.中枢と末梢の識別には特異性がない。
II.病因論的診断
1.中枢性思春期早発症の病因診断：中枢性思春期早発症の診断確定後.脳CTまたはMRIが必要（鞍部に注目）.特に以下のようなケースで必要。
(1)CPPと確定診断された全ての男児。
(2)発症した6歳未満の女児。
(3)急激な性成熟やその他の中枢病変を有するもの。
末梢性思春期早発症の病因の診断：特定の臨床的特徴に基づき.最初の内分泌ホルモンスクリーニング後にさらに内分泌検査を行い.必要に応じて生殖腺.副腎またはその他の関連臓器の画像診断を行う。 外因性ステロイドホルモンの摂取歴が明らかであれば.複雑な検査は省略されることもある。
治療法
I. 中心性思春期早発症。
治療の目的は.早発性または急速な性発達を抑制し.子供や両親の早発性思春期（早期初潮など）に伴う社会的または心理的問題を予防または遅延させることです。骨年齢の早期化による成人の身長低下の改善も重要な目標となっています。 しかし.ICPPのすべての症例で治療が必要なわけではありません。
現在.GnRHアナログ（GnRHa）が主な治療選択肢となっており.現在.一般的に使用されている製剤は.トレプロスチニルとリュープロリドの徐放型製剤である。
1.成人の身長を伸ばす目的で使用する場合の効能・効果。
(1) 骨年齢が年齢より2歳以上高いが.女子で≦11,5歳.男子で≦12,5歳である必要がある。
(2)成人身長を予測する：女子150cm未満.男子160cm未満。
(3)または骨年齢で判断した身長SDS＜-2SD（正常集団基準値または遺伝的目標身長で判断した場合）。
(4) 発育の進行が早く.骨年齢増加/年齢増加＞1であること。
2.治療を要しない適応症。
(1)性成熟が遅く（骨年齢進行が年齢進行を超えない）.成体身長に大きな影響を与えない。
(2) 骨年齢が早いにもかかわらず身長の伸び率が早く.成人身長の低下が予測されないもの。 思春期の発達は動的なプロセスであるため.上記の指標を個人ごとに動的にモニターする必要がある。 当面は治療を必要としない方については.定期的な見直しと評価を行い.治療計画を調整することが必要です。
3.GnRHa投与量：初回投与時80～100μg/kg.最大3,75mg.以降4週間毎に1回.体重30kg以上の場合はトレプロスチニル3～3,75mgを4週間毎に筋肉内注射。初経のある者は初回投与の2週間後にブースター投与が推奨されます。 ただし.性腺軸機能の抑制度（性徴.性ホルモン値.骨年齢の進行度など）に応じて維持量を個別に設定する必要があり.男児ではより高用量となる可能性があることを強調しておく必要がある。 上記の治療にもかかわらず性腺軸の抑制が不十分な場合には.適宜.注射の間隔を短縮したり.投与量を増やしたりする。 異なるGnRHa徐放性製剤が有効であり.製品の選択は医師の投与方法と患者の受容性（例えば.筋肉内または皮下注射の受容性が高い）または地域の製品の入手可能性に左右されます。
4.治療経過観察と治療中止の判断：治療期間中3～6カ月ごとに身長と性的発達を測定する（陰毛の進行は性腺抑制を示唆しない）。最初の3～6カ月終了時にGnRH刺激試験を繰り返し行う。思春期前のレベルのピークLHは.適切な投与量を示唆する。 女子の場合は.定期的に基礎血清エストラジオール（E2）と子宮・卵巣の超音波検査を繰り返し.男子の場合は.生殖腺軸抑制を調べるために基礎血清テストステロン濃度を繰り返し測定する必要があります。 骨年齢は.身長の伸びと合わせて成人身長の改善を予測するため.6ヶ月ごとに見直す必要があります。 予後不良の原因を慎重に見極め.治療方針を調整することが必要です。 初回注射後.あるいは初潮を迎えた場合に膣内出血が起こることがあるが.その後の注射で出血が続く場合は.慎重に判断すること。 成人の身長を改善する目的の治療期間は.少なくとも2年以上とし.個々に対応する必要があります。
一般に.成人身長の最大値が期待できる骨年齢11.0歳.または12.0歳で投与を中止することが推奨されており.投与開始時期が早い人（6年未満）ほど成人身長の改善が著しいとされています。 しかし.骨年齢は絶対的に唯一無二の頼れるパラメータではなく.やはり個人差があります。
特に4歳以降に中心性思春期早発症を起こすお子さんは少数派です。
遺伝子組換えヒト成長ホルモン（rhGH）の併用は.小さなサンプルでは成長率または成人身長を改善することが示されていますが.大規模なランダム化比較試験のデータがまだ不足しているため.特に12歳以上の女子と14歳以上の男子には推奨されていません。
中枢性器質性病変を有するCPP患者には.病変の性質に応じて適切な病因を治療する必要がある。 奇形は.頭蓋内圧の上昇や他の中枢神経系の症状がない場合.手術を必要とせず.ICPPの薬物療法に準じて治療される発達異常である。 クモ膜下嚢胞も同様です。
末梢性思春期早発症（Peripheral precocious puberty
各種腫瘍に対する手術や.先天性副腎皮質過形成症に対するコルチゾール補充療法など.原因別に治療が行われます。
思春期早発症とは.1歳未満の少年少女に二次性徴が現れることです。 病因と臨床症状により.中枢性（ゴナドトロピン放出ホルモン依存性）思春期早発症と末梢性（非ゴナドトロピン放出ホルモン依存性）思春期早発症があり.以前はそれぞれ真性思春期早発症.偽性思春期早発症と呼ばれていた。 中枢性思春期早発症は.生殖器系が成熟するまで.通常の思春期と同様に.視床下部-下垂体性腺軸の活性化と成熟の過程がプログラムされています。すなわち.視床下部が早期にゴナドトロピン放出ホルモンを分泌・放出し.下垂体が活性化して性腺が発達し性ホルモンを分泌し.内外の性器の発達と第二次性徴が出現します。 末梢性思春期早発症は.様々な理由で体内の性ステロイドホルモンが思春期レベルまで上昇するため.二次性徴の早期発現のみが認められる。