1.NTテストとは何ですか？ NTテストとは？ NTとはnuchal translucencyの略で.胎児の首の後ろにある透明な帯のことなので.検査方法は超音波検査になります。 2.NTテストはいつ行われるのですか？ 何のために？ 米国産科婦人科学会のガイドラインによると.NTを見るには早すぎるし.異常が消えるには遅すぎるため.妊娠11週から14週の間がベストタイミングであり.非常に貴重な窓であると言えます。 では.具体的になぜNTは胎児の異常な遺伝子を反映するのでしょうか？ 遺伝子に異常がある場合.異常な戻りが起こり.首の下に大量のリンパ液が溜まり.超音波下でNTが厚くなるため.胎児の遺伝子に異常があることがわかり.今後の治療につながることがあります。 14週を過ぎると.胎児に異常な遺伝子があってもNTは消失しますので.この時期を逃すとNT検査は受けられません。 3.NTテストの前に尿を溜めておく必要はありますか？ 一般的に.超音波検査では12週以降.尿を我慢する必要はないと言われていますので.NT検査でも特別な事情がなければ.尿を我慢する必要はありません。 4.NTテストに失敗した場合のリスクは？ NTは胎児の異常を早期に発見するための最も感度の高い指標です。 もちろん.この時期までの妊娠の大半は正常であり.異常のある胎児は4％程度に過ぎません。 5.NTテストとダウン症のスクリーニングはどちらが正確ですか？ NT検査は画像検査であり.NT検査が異常の場合.6分の1の確率で胎児に染色体異常があることになります。 ダウン症のスクリーニングは血清学的検査で.一度高いリスクを示すと.染色体異常を持つ胎児が2.5％存在することになります。 6.NT検査でリスクが低いと判断された場合でも.Downスクリーニングを行う必要があるのでしょうか？ NT検査で3mm以上であれば.胎児に染色体異常がある確率が1/6ということなので.現在はCVSという絨毛採取検査をして染色体異常を判断し.早めに対処することが推奨されていますが.CVSには一定のリスクがあり技術的にも難しいため.多くの妊婦さんはダウンスクリーニングではなく.やはり後日羊水検査をして胎児の染色体を確認することになると思います。 また.ダウン・スクリーニングを受けることはありません。 NTが3mm以下であれば.上記の質問にあるように.胎児の染色体異常のリスクは非常に低いということになります。 このテストはより正確です。