音響神経腫は.聴神経の鞘に発生する良性腫瘍で.多くは内耳道の神経鞘細胞から発生し.ほとんどが片側性で.成長が緩やかです。
聴神経腫は頭蓋内腫瘍の5～10％を占める。
近年.診断や手術の改良が続けられ.この腫瘍の早期診断と治療において有望な進展が見られています。 聴神経腫の臨床症状については.Charlesbell（1830年）が初めて記述し.その後.改良が加えられています。
耳鳴りおよび難聴は.多くの場合一側性でゆっくりと進行し.数ヶ月から数年間続くことがあります。
難聴は.音声認識能力の低下により.電話で話しているときに最もよく気づかれます。
2.めまいと平衡障害：腫瘍の成長による前庭神経の破壊が原因で起こり.歩行が不安定になったり.視界が回転したりと.これも進行性です。3.顔面神経浸潤症状：腫瘍が成長して聴神経に隣接する顔面神経を圧迫すると.顔面筋麻痺や筋力低下が現れ.顔面神経の中神経への浸潤では涙の分泌変化.ドライアイ.涙が多く出るなどの症状が現れます。
4.三叉神経への浸潤では.顔面痛やしびれなどが現れます
5.脳幹や小脳への浸潤では.同側の上肢の運動障害や不安定な歩行など.腫瘍が大きくなり続ける徴候が見られます。 聴神経腫の診断はCT検査から始まります。
CTでは直径0.5cm程度の腫瘍でも診断可能です。
磁気共鳴画像装置（MRI）はCTよりも鮮明で高価です。
聴力検査も必要です。
1903年には早くもKrauseが後頭下ルートで.Panseが迷走神経ルートで聴神経腫を摘出しましたが.死亡率は83.3％でした。
現在では死亡例は稀である。