ロスバスタチンの副作用は通常5時間以内に現れる可能性があり、骨格筋、肝臓などに対する潜在的な副作用の観察およびモニタリングにはさらに時間がかかる可能性がある。 臨床的には、ロスバスタチンは投与後消化管に入り、その後肝臓にある程度選択的に取り込まれる。 肝臓はコレステロール低下作用の標的臓器であるため、肝臓への取り込みにより血清脂質中のコレステロールを低下させる効果を得ることができる。 主に原発性高コレステロール血症や混合型脂質異常症の治療に用いられる。 服用後約5時間で薬物のピーク濃度に達することができ、この時、めまい、頭痛、便秘、吐き気、腹痛、脱力感、筋肉痛などの不快感が現れることがある。 本剤は服用後約19時間で尿中に排泄され、副作用は徐々に消失する。 本剤は骨格筋に損傷を与え、クレアチンキナーゼの増加、筋肉痛、脱力感などの症状が現れることがありますが、明らかな不快感がなければ、通常、クレアチンキナーゼ値を定期的にモニターする必要はありません。 薬剤は肝トランスアミナーゼの上昇を引き起こすかもしれません、一般に薬剤を使用する前および 3 か月後に肝機能のレベルを監察して下さい、血清トランスアミナーゼのレベルが 3 回以上の正常値の上限より高ければ、薬剤の使用は中断されるべきです。 本剤の成分に対するアレルギー、活動性の肝疾患、重篤な腎機能障害がある場合は使用を禁止する。 服用中は、腎機能をモニターするだけでなく、定期的に血清脂質を確認する必要があります。 また、妊娠中および授乳中の女性は、医師の指導のもとで薬を使用する必要があります。 ロスバスタチン服用後に副作用が現れた場合は、服用を中止して医師の診察を受けることをお勧めします。