聴覚障害は.国民の質を左右する大きな要因であり.公衆衛生上も重要な問題です。 世界では平均して15分に1人の割合で聴覚障害児が誕生しており.1,000人の出生に対して.1人から3人の聴覚障害児がいると言われています。 中国には聴覚や言語に障害を持つ7歳以下の聴覚障害児が80万人おり.毎年約3万人の新生児がいると言われています。 聴覚障害は.数え切れないほどの家族に大きな経済的負担と精神的外傷を強いています。 どの夫婦も耳の聞こえない赤ちゃんを産みたいと思っています。 先天性難聴はどのような要因で起こり.どうすれば防げるのでしょうか？ 難聴の原因には.非遺伝的要因や遺伝的要因など.さまざまなものがあります。 非遺伝的要因としては.妊娠中の催奇形性微生物による感染.新生児の低酸素症.黄疸.発熱などがあり.遺伝的要因は.主に母親または父親が難聴の原因遺伝子を子孫に受け継ぐことによって起こります。 近年.周産期・周産期医療の徹底により.非遺伝的要因が難聴の原因となりにくくなり.遺伝的要因が優位になりつつあります。 統計によると.聴覚障害児の80％は.聴覚障害を引き起こす遺伝子を持つ全く正常な聴覚障害者の両親が.聴覚障害を引き起こす同じ遺伝子を持つ配偶者との間に子供をもうけ.その子孫に遺伝させるということです。 中国では.健常者の100人に5〜6人が聴覚障害者の遺伝子を持っているという。 遺伝性難聴の発生率が高く.人口に膾炙しているため.聴覚障害者の遺伝子検査だけでは.人口全体の難聴の発生率を根本的に下げることはできないのです。 広東省.上海.北京などの都市では.妊娠中の難聴の遺伝子スクリーニングが本格的に実施されており.わが省の河南省人民病院遺伝研究所は.難聴遺伝子キャリアのスクリーニングを実施する最初の病院となった。 聴覚障害遺伝子キャリアスクリーニングは.聴覚障害児を持つカップルのリスクを判定し.妊娠中に胎児を検査することができます。 聴覚障害者遺伝子スクリーニングは.出産適齢期の健常なカップルだけでなく.パートナーの両方または1人が聴覚障害者である.あるいは聴覚障害者の子供を持つ家庭に対しても妊活指導を行っています。 聴覚障害者の夫婦がともに同じ聴覚障害遺伝子のキャリアである場合.その子孫はすべて聴覚障害者となります。また.聴覚障害者の子供を持った夫婦は.再び聴覚障害者の子供を持つリスクが高く.これは遺伝子検査で防ぐことができます。 聴覚障害遺伝子検査に基づく聴覚障害の遺伝カウンセリングは.聴覚障害者を含む妊娠可能な年齢のカップルに.包括的.客観的.正確な妊活指導を提供することができます。 遺伝子検査の内容：1.遺伝子マイクロアレイ：GJB2変異4個.GJB3変異1個.ミトコンドリアDNA変異2個.SLC26A4変異2個.2.GJB2遺伝子フルコード配列解析.3.拡張大前庭水管症候群PDS遺伝子変異ホットゾーンの検出。