ジルベール症候群は、先天性非溶血性黄疸としても知られている。 ジルベール症候群の鑑別診断には、血清ビリルビン検査、肝機能検査、遺伝子検査などがある。
1.血清ビリルビン検査：ジルベール症候群の患者はビリルビン変換異常があり、間接ビリルビンが上昇し、総ビリルビンが上昇しますが、明らかな身体症状がないため、ビリルビンを数回検査し、ジルベール症候群かどうかを判断します。
2.肝機能検査：肝臓に不快感や倦怠感があり、皮膚や眼が黄色くなることが多い場合は、ジルベール症候群による間接ビリルビン上昇による肝障害で黄疸が出ている可能性があるため、肝機能検査でジルベール症候群と診断することができます。
3.遺伝子検査：ジルベール症候群は常染色体優性遺伝の病気ですが、その優性率は完全ではなく、通常16％から50％です。 家族の中にジルベール症候群に罹患している人がいる場合は、病院で遺伝子検査を受け、自分が罹患しているかどうかを特定・診断することをお勧めします。
ジルベール症候群の疑いがある場合は、病院で精密検査を受け、病気の有無を判断し、医師の指導のもと対症療を行うことをお勧めします。