体細胞性黄疸は.先天的に肝細胞によるビリルビンの取り込み.結合.排泄に障害があるために起こる慢性黄疸で.長期の持続性または変動性の黄疸.軽度または無症状.ほぼ正常な肝機能を特徴とする。 体細胞性黄疸は.体細胞性高ビリルビン血症.遺伝性高ビリルビン血症とも呼ばれる。 臨床的にはほとんど見られない。 血清ビリルビンの増加の性質によって.非抱合型ビリルビンが優位に増加する黄疸（高非抱合型ビリルビン血症UCHB）と抱合型ビリルビンが優位に増加する黄疸（高抱合型ビリルビン血症CHB）に大きく臨床分類することができる。 体表黄疸は.持続性あるいは変動性の黄疸が長く続くため.慢性肝炎や慢性胆道疾患と誤診されることが多く.不要な手術を誤って行うケースさえある。 他の黄疸との臨床的な鑑別は.治療や予後に関わることであり.非常に重要です。 このタイプの黄疸の診断には基本的な考え方が重要であり.臨床症状が軽く.ウイルス性肝炎.溶血性黄疸.胆道疾患などの一般的パターンとは異なる経過をたどり.ビリルビン代謝異常以外の肝機能検査が正常な慢性黄疸に遭遇した場合.特に家族歴があれば.常にこの稀なタイプの黄疸であると考えるべきであると思われます。 一般的な体表黄疸は.1.ほとんどが家族歴または遺伝的素因を有する.2.臨床症状は軽度または無症状で.主に慢性変動性黄疸を示す.3.肝機能は血清ビリルビン上昇を除いて正常.4.グリガーナジェール以外ではほとんどが治療を必要とせず.予後が良好.の4つの特徴があります。