河南癌病院血液内科 劉新建 10月25日は.第1回国際骨髄異形成症候群（MDS）世界啓発デーです。 MDSは造血幹細胞疾患の一種で.欧米の一般人口における年間発症率は10万人に約5人.70歳以上では10万人に約26人と.異質な疾患群です。 中国における本疾患の発症率は不明です。 海外では高齢者に多い病気で.海外に比べて中国では発症年齢が若いと言われています。 1.赤血球系.白血球系.巨核球を含む骨髄の病的造血 2.骨髄の非効率的造血とそれに伴う血小板減少 3.赤血球系.巨核球を含む骨髄の病的造血 この病気は.主に次の三つの特徴を持っています。 これには単純赤血球減少症.白血球減少症.血小板減少症.完全血小板減少症が含まれます。 単純赤血球減少症や完全血球減少症が多く見られる。 3.急性骨髄性白血病に進行する危険性が高い。 海外のデータによると.約3分の1の患者さんが急性骨髄性白血病に進行すると予想されています。 骨髄異形成症候群の中には.非常にゆっくりと進行し.患者さんが何年も.何十年も生存し.最終的には骨髄不全で亡くなり.白血病を発症しないタイプもあります。 一方.治療せずに数ヶ月あるいは1-2年程度しか生存しないものもあり.ほとんどの患者さんは最終的に急性骨髄性白血病を発症します。 MDSは一つの病気ではなく.同一または類似の臨床症状を持つ多くの病気の集合体である。 そのため.骨髄異形成症候群の種類によって病態が異なり.転帰や予後にも大きな差があります。 近年の医学の発展に伴い.骨髄異形成症候群に対する理解が進み.慢性顆粒球性白血病.5q-症候群.治療関連MDSなど.骨髄異形成症候群の種類を分け.それに応じた治療が行われるようになりました。 骨髄異形成症候群は症候群であるため.診断が非常に難しく.しばしば誤診されることがあります。 骨髄異形成症候群の診断に骨髄細胞診.フローサイトロジー.細胞遺伝学.分子生物学などの技術を応用することで.現在では正しい診断の割合が大幅に増え.誤診が少なくなっている。 近年.骨髄異形成症候群や骨髄増殖性疾患に関連する遺伝子を検出する次世代遺伝子シーケンス法の採用により.MDSの診断.予後のグループ分け.また特定の薬剤による治療効果の予測が大幅に改善されるようになりました。 河南癌病院血液内科では.10月25日14時30分より25階学術講義室にて.骨髄異形成症候群の患者様を対象とした教育イベントを開催します。 主な内容は.河南省癌病院血液内科貧血病棟の劉新建院長が.MDSの最新の診断と治療.家族介護の知識について講演します。 MDSに関する患者さんやご家族からのご質問にその場でお答えしています。 国際MDS財団が作成した「MDS患者ハンドブック」の無料配布。 河南省におけるMDS患者のためのWeChatグループとQQグループの設立。