パーキンソン病はゆっくりと進行する病気であり.診断後.患者は生涯治療を必要とし.この長い治療過程において.各患者は一般的な薬の効果や副作用などのいくつかの問題に遭遇する可能性があり.患者はより良い結果を得て.副作用を最小限にしたいので.何をすべきでしょうか？ まず.パーキンソン病患者は積極的に医師の治療に協力する必要があります。 次のような点から始めることができます。 1.パーキンソン病の包括的な理解 諺にもあるように： “自分を知り.敵を知り.百戦危うからず”.症状を持つ多くの患者があり.診断の過程で多くの回り道をした.たとえ瞬間の正しい診断だけでなく.初めてパーキンソン病について聞くために.多くの患者は.薬を服用し.左.薬が揺れていないことを考え.剛性は治癒していないが.しかし パーキンソン病は現在.治療法がありません。 パーキンソン病は治すことはできませんが.医師の科学的かつ合理的な治療で.寿命に影響を与えませんが.また生活への影響を減らすことができます。 しかし.重要なのは「一緒に」であり.患者はパーキンソン病を十分に理解する必要があり.運動障害の症状だけでなく.手足の静的な震え.筋肉のこわばり.ゆっくりとした動き.マスクの顔.小さな壊れたステップ.パニック前方歩行.小筆症候群.始動困難.腕を投げずに歩く.足を引きずるステップなどの症状があります。 不安や抑うつなどの精神症状.便秘.直立性低血圧など非運動症状も多い。 脳だけでなく他の臓器にも病変があり.臨床症状は多岐にわたる。 発病とともに症状は変化し続ける。 そのため.患者さんがパーキンソン病を総合的に理解した上で.パーキンソン病の治療に正しく対応できるようになります。 パーキンソン病と上手に付き合うために パーキンソン病を総合的に理解した後は.患者さん自身の状態や変化.薬の効果や反応などを明確にし.再診に行くたびに医師にはっきりと伝えることで.医師は患者さんの具体的な状態に応じた的確な治療を行うことができ.患者さんは良い治療結果を得ることができます。 しかし.診療所の実態はこのようなことが多く.医師が患者の病状を尋ねて.多くの患者が考えて言って.時には家族が横に追加して.多くの患者は面接の日だけでなく.2.3回診療所に入って.問題を相談したいので.行動.自分の無責任だけでなく.情報の状態を提供するために包括的ではないだけでなく.診療所の秩序に影響を与え.他の人の診療所の経験を混乱させるために.それは非常に悪いです。 パーキンソン病は言語障害に影響し.これらの患者は自分の状態について話すことができない。 そのため.患者が自分の状態を記録する習慣を身につけることをお勧めします.診療所も多くの患者を見て.自分の状態の発展だけでなく.薬の効果や反応を詳細に書いた紙.または本に.医師は一目でそれを見て.患者も正確な治療を受けて.良い治療効果を得ることができます。 3.積極的に医師の治療に協力する 現実には.多くの患者.薬の不規則性.より多くの.より少ない.省略されたケースが豊富で.医師の指示に従っていないため.正確な治療を得ることができない.良い結果を得る。 そのため.私たちは.患者が医師の指示に従うことができることを願って.状況がタイムリーに医師にフィードバックされ.薬の効果の改善.不快な反応など.医師は患者のフィードバックに基づいて.プログラムの調整を行います。 また.患者も正しく薬の副作用を治療する必要があるなど.いくつかの薬を初めて不快に感じるが.一定期間後に薬が消えるので.患者自身の状態の詳細な記録は.フォローアップのたびに.医師に自分の詳細なフィードバックになります.医師は患者の特定の状態に基づいて.個々の精度の治療を与えるために.患者は医師の治療に協力し.良好な治療効果を得るために。 4.当院の新旧患者のために医師の指示を保存し.私は患者さんが王院長を保存することを願って.各患者の薬剤リストの転送を書く。 上記の詳細な記入は.患者が毎回医師の病状の変化.および薬の調整に来て.患者の「診断と治療のログ」に相当するので.私は新旧の患者を保存する必要があります願っています。