薬物使用説明書

臨床試験を実施する治験責任医師が保管する治験薬の記録。薬剤名.ロット番号.有効期限.受け取った薬剤の量.使用.返却.廃棄.残量など.各薬剤に関する多くの事柄が記載されています。医薬品アカウンタビリティ・レコードは.臨床試験が安全かつ正確に実施されることを確認するのに役立ちます。Drug Accountability Recordsは.米国食品医薬品局（FDA）により義務付けられています。DARとも呼ばれる。