オシチニブは肺がんの標的治療薬で.上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤による前治療時および治療後に病勢が進行し.検査でEGFRT790m変異が陽性であることが確認された成人の局所進行または転移性非小細胞肺がん患者さんの治療に適応されています。 オシチニブは.上皮成長因子受容体EGFRのキナーゼ阻害剤であり.野生型の約9倍の濃度でEGFRの特定の変異体に不可逆的に結合します。 オシチニブは.EGFR変異体を保有する非小細胞肺がん細胞株において抗腫瘍効果を示し.野生型EGFR遺伝子増幅に対しては抗腫瘍効果が弱いとされています。 オセルチニブは.臨床濃度において.HER2.HER3.HER4.ACK1およびBLKの活性を阻害する。