SCA3遺伝性脊髄小脳失調症は慢性疾患とは考えられておらず、遺伝性疾患であり、多くの場合、insidiousな発症、慢性進行性進行、臨床症状の漸増を伴う。
脊髄小脳失調症3型としても知られるSCA3は常染色体優性遺伝をする神経遺伝性疾患であり、SCAの原因遺伝子は数十種類同定されている。 この疾患は通常成人期に発症し、慢性進行性の経過をとり、脊髄、小脳および脳幹の変性変化によって特徴づけられる運動協調性が徐々に低下する。
徐々に進行する歩行不安定、手指の不器用さ、構音障害、眼振、その他の運動失調の徴候を呈することが多く、大半の患者は発症後10～15年で車椅子を必要とする。 病気が進行すると、さらに生活機能が低下し、長期の安静が必要になることもあります。
脊髄小脳失調症3型と診断された場合は、医師の指示に従って治療を行ってください。