先天性胆管拡張症と診断されたら手術が勧められる。 症状のある乳幼児には早期の手術が勧められ、無症状の乳幼児には生後3～6ヶ月での手術が勧められる。 胆道穿孔を伴う場合は、時間的に胆道外ドレナージが必要であり、小児の状態が安定してから完全な外科的治療が行われる。
先天性胆管拡張症は先天性胆管異常の一種で、肝外胆管の限局性拡張、胆膵合流異常、肝内胆管の嚢胞性拡張などがある。 先天性胆管拡張症は腹痛、腹部腫瘤、黄疸などの臨床症状を呈することがあり、胆嚢結石、胆管結石、急性膵炎、胆管癌などの発生率を高める可能性がある。
具体的な手術計画は、その子の実際の状況と組み合わせる必要があり、一概には言えない。
新生児病的黄疸、右上腹部腫瘤は、この病気の発生を警戒し、できるだけタイムリーに通常の病院に行き、専門の医師の指導の下、関連する検査を実施し、目標とする治療を行う必要があります。