技術が比較的発達した今日.ほとんどのがんやほとんどのウイルス感染症は難治性の疾患であることに変わりはありません。 子宮頸がんは.HPV感染という明確な原因がある数少ないがんであるため.最初に克服されるがんの一つである可能性が高いです。 HPV感染者の多くは.自身の免疫機構によりHPVウイルスを自力で排除することができますが.免疫力が低くHPV感染が持続する少数派の患者さんでは.子宮頸がんの発生率が高くなります。 EAAL（Expanded Activated Autologous Lymphocyte Technology）は.患者自身の免疫機構を刺激して腫瘍細胞やウイルス感染を除去する最先端の方法で.子宮頸がん細胞やウイルス感染の一定の再発防止を実現します。 この方法は.患者の末梢血から単核細胞を分離し.生理的条件下で腫瘍細胞やウイルス感染細胞を殺傷する能力を持つ細胞の亜集団を試験管内で刺激・増殖させることに基づいています。 悪性腫瘍や感染性ウイルス感染症の治療のために.分割して患者に輸血しています。 HPVはヒトの局所粘膜上皮に感染し.一方ではウイルスが複製され.他方では粘膜上皮がウイルスタンパク質によって変質.あるいは悪性化することから.EAAL法の安全性と有効性は10年以上にわたって臨床的に検証されてきました。 ウイルス感染細胞も形質転換した悪性細胞も.EAALではウイルス抗原を含むためT細胞に認識されやすく.T細胞とその分泌するサイトカインによって殺されるため.正常な組織細胞を殺さずに病巣部位の感染細胞を除去することができるのです。 殺傷過程で血中に放出されたウイルス粒子も.EAALに含まれるNK細胞によって非特異的に殺され.T細胞などEAALの他の有効成分も加わって.ウイルスの拡散や複製をさらに阻止する。 最先端の免疫療法技術として.患者にほぼ非侵襲的な別のグリーン治療を提供することで.HPV持続感染の一部の患者の苦しみを解決し.子宮頸がんの発生を最小限に抑えることができ.21世紀の子宮頸がん予防・治療分野における大きなブレークスルーとなるのだ! 原理：EAAL技術により.多数のT細胞（CD3+ CD8+）とナチュラルキラー細胞（CD8+ T細胞.CD3+ CD56+ NKT細胞.CD4+ T細胞.NK細胞）を取得することができます。 1.EAALで得られたT細胞亜集団は.インターフェロンを大量に産生し.ウイルスの複製や合成に直接影響を与えることができます。 2.NK細胞はウイルスに感染した細胞に直接作用し.初期の悪性細胞のクリアランスに一役買うことができる。 3.EAALから得られたT細胞亜集団は.IL-2.IFNγ.TNF.リンパ毒素様サイトカインを大量に産生し.以下のように免疫反応に複数の効果をもたらすことができる：1）IFNγ.TNF.リンパ毒素様が体の細胞免疫反応を誘導し.ウイルスまたはウイルス感染細胞を殺す：2）IL-2.IFNγが炎症.組織特異性を誘導する。 免疫応答.CTL細胞のさらなる活性化：3）IFNγ.TNFはマクロファージ.局所上皮細胞などの活性化.食作用.細胞内感染への抵抗力を誘導：4）IFNγはまたTh1様細胞の活性化を促進.Th2様細胞の活性化を抑制.樹状細胞.上皮細胞などを刺激して抗原を上昇.特定の抗ウイルス免疫応答を促進：5）IFNγ.TNFβがB細胞を誘導する 活性化.特異的体液性免疫応答促進など。 4.EAALによって得られたT細胞亜集団は.NK細胞の活性化をさらに促進し.ウイルスの非特異的なクリアランスと殺傷の役割を果たすことができます。 5.体の免疫環境を大幅に改善し.人体の免疫力を高めることができます。