FIP1L1-PDGFRA融合遺伝子陽性の患者に対しては、イマチニブとグルココルチコイドによる治療が可能である。 1.イマチニブ：米国食品医薬品局（FDA）はイマチニブによる治療を推奨している。 イマチニブの投与量は、完全な血液学的寛解が得られた後、維持量を保ちながら漸減することができる。 イマチニブの副作用として発疹と下痢が起こることがある；イマチニブの活性物質にアレルギーのある患者には禁忌である。 2.グルココルチコステロイド：急性心筋梗塞を予防するため、イマチニブ投与の数日前にグルココルチコステロイドを投与する。 プレドニゾンなどの適切な薬剤の使用は、医師の助言に従って治療することができる。 ステロイドホルモンに対するアレルギーは禁止されている。 特異的好酸球増多症候群の患者は、早めに病院を受診し、検査を改善して病気の原因をはっきりさせ、的を絞った治療や療法を行うことを勧める。 薬の使用は医師の指示に従わなければならず、やみくもに自分の薬を使用してはならない。