化学療法は.何十年もの間.腫瘍学治療の主要なモダリティの1つでした。 しかし.化学療法が患者に与える毒性は.患者にとって非常に恐ろしいものである。 化学療法は腫瘍細胞を死滅させるだけでなく.多くの健康な細胞.特に骨髄造血細胞に深刻なダメージを与え.肝臓.腎臓.心臓などの重要な臓器にかなりの毒性があり.患者のQOLをある程度低下させる。 このような毒性を克服するために.分子標的薬の基本原理は.腫瘍の成長に関連する体内の特定の物質を見つけ.その物質を特異的に阻害して腫瘍の成長を制御することです。 長年の研究の末.現在.分子標的治療薬には大きなブレークスルーがあります。 腫瘍を特異的に標的とするためには.腫瘍の「特異性」.すなわち正常な細胞と腫瘍細胞の違いを見つけ出し.正常な細胞に影響を与えずに腫瘍細胞を破壊する必要があります。 現在.科学者たちは.抗腫瘍細胞性と抗血管新生性を併せ持つ分子標的薬を開発し.中には.抗血管新生性だけでなく抗腫瘍細胞性も併せ持つ.いわゆるマルチターゲット薬もあります。 現在.腫瘍の発生に関連する遺伝子は300以上あることが分かっています。 統計によると.100種類以上の標的薬が市販・研究されているが.まず有力なのは.消化管間葉系腫瘍（消化管の間葉系に発生する悪性腫瘍）の治療に用いられるイマチニブ（グリベック）。 ゲフィチニブは.EGFR変異を有する非小細胞肺がんに対して高い効果を発揮する。 その他.モノクローナル抗体も化学療法剤との併用で非常に良い結果を出しています。 特に.1つの変異を持つ患者さんに対して.1つの薬剤で腫瘍を非常によくコントロールできることは.非常にエキサイティングなことです。 最近.ファイザーが開発したクリズチニブは.ALK陽性非小細胞肺がんを90％近い有効率で治療することができます。 これは.幅広い医師たちに絶大な信頼を与えています。 糖尿病や高血圧のように.一つのがん遺伝子を抑えることで腫瘍の発生を抑制し.腫瘍を管理可能な慢性疾患とする.まさに新しい抗腫瘍の時代に入ったと言えるでしょう。 分子標的治療薬の開発という点では.中国はスタートが遅かったが.急速に発展している。 私たちは.開発のジャンプを達成しました。 現在.中国で開発中の医薬品は20種類以上あり.世界の約1/10を占めており.開発の勢いは頼もしい限りです。 近い将来.中国のがん患者さんのために.中国で開発された新しい抗がん剤標的薬が続々と登場すると思われます。 最初の分子標的薬が登場して以来.わずか10年余りで.分子標的薬はほとんどすべての種類の腫瘍の治療に関わるようになった。 一部の薬剤の有効性はまだ満足できるものではありませんが.次の10年は分子標的薬の急速な発展期となることが予想されます。 腫瘍のコントロールがもはやファンタジーではなくなることを切望しています