形質細胞障害は、形質細胞が過剰に増殖し、異常な抗体を大量に産生する疾患群である。 形質細胞疾患は、悪性のものと原因不明のものに分類される。 悪性の形質細胞疾患には多発性骨髄腫などがあり、原因不明のものには単クローン性免疫グロブリン血症などがある。 多発性骨髄腫の臨床症状には、骨粗鬆症、骨痛、貧血、嘔吐、倦怠感、鼻出血、腎障害などがある。 原因不明の単クローン性免疫グロブリン血症は、その病因がいまだ不明であり、明らかな臨床症状はなく、時折、神経損傷によるピンとした痛みやしびれを引き起こす。 多発性骨髄腫は化学療法を必要とし、重症の場合は幹細胞移植を行う。 原因不明の単クローン性免疫グロブリン血症は通常治療の必要はなく、定期的な検査で十分である。 形質細胞疾患の患者さんは、病院の血液内科を受診し、医師の指示に従って対症療法を行うことで、遅れを防ぐことができます。