スタンフォード大学のJeffrey S. Glenn教授が学術交流のため来院されました。 肝疾患研究所の招きで.スタンフォード大学医学部のJeffrey S. Glenn教授が9月9日午後.当院に来られ「肝線維症の原因と影響に対する治療法の開発」と題した講演をされました。 肝臓病研究所のZulong Liu博士が座長を務め.病院内外から30名以上の研究者や大学院生が参加したセミナーです。 Glenn教授は.重篤な慢性B型肝炎（肝線維症や肝硬変）の発症にはHDVの重複感染が重要な要因であること.慢性B型肝炎の患者さんにはHDVの感染が多いこと.HBVには感染しないが感染している患者さんがいることを指摘した。 B型慢性肝炎患者の中には.HDVの感染によりHBVの複製は抑制されるが肝障害は増加するため.HBV DNAのウイルス量が低いにもかかわらず.著しい肝減弱や肝線維化の急速な進展が認められる患者がいます。 同社の改良した抗HDVタンパク質ブロッティング法と定量的HDV RNA PCR法は.少量の血清から患者のHDV感染のタンパク質と核酸レベルを定量化し.HDV感染の臨床的検出を向上させた。 HDVには有効な治療法がないが.ファルネシルトランスフェラーゼとそのタンパク質のプレニル化がHDVの病態に関与している。 彼らは.プレニル化のために.HDVの集合をかなりよく阻害できるファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤をいくつか設計し.臨床試験で良い結果を得て.HDV治療の新しい薬剤を提供できると期待されている。 C型肝炎ウイルスでは.HCV非構造タンパク質4B（NS4B）は.様々なウイルス活動の媒介に関与し.宿主細胞の活性に影響を与えることができる優れた創薬ターゲットである。 Glennたちは.60年以上前に発見された第一世代の経口抗ヒスタミン薬であるクレミゾールが.NS4Bタンパク質のRNA結合ドメインのRNAへの結合を阻害し.それにより その結果.抗C型肝炎ウイルス効果が得られました。 また.Clemizoleは.in vitroにおいて.非構造型NS3タンパク質の別の酵素阻害剤と顕著な相乗効果を示し.抗HCV薬耐性の出現を抑制することが確認された。 また.Glenn教授は.血管新生のin vitroモデルを応用して.漢方化合物である婦正花湯の血管新生に対する有効成分とその関連メカニズムをスクリーニングし.様々なエフェクター成分とその用量範囲を見出したことを発表しました。 その後.肝臓病研究所のポスドク.Zhimin ZhaoとYe Tanが漢方と肝血管新生血管に関する自身の研究を報告し.Ping Liu教授.Chenghai Liu教授とGlen教授が肝線維化におけるHDVの病理メカニズムや漢方の予防・治療メカニズムについて幅広く議論し.コラボレーションに関する新しいコンセンサスが得られたのです。