脊髄性筋萎縮症（SMA）は、急性乳児期、慢性乳児期、若年性、成人期に分類される。 それぞれ発症年齢が異なる。 1.急性乳児型は生後3～6ヵ月で発症し、随意運動の低下、四肢の近位筋力低下、重症筋無力症を伴う、筋の細動、挙上・屈曲不能、腱反射の低下または消失が特徴である。 2.小児慢性型は、通常生後6ヵ月、時に1～2歳で発症する。 舌筋萎縮、細動が早期に発症する。 3.若年型は、多くは小児期または青年期に発症し、下肢近位筋の筋力低下と萎縮、起立困難、階段歩行困難がみられる。 4.成人型は35～60歳で発症し、臨床症状は若年型と類似しているが、後大脳神経や顔面筋も侵されることがあり、構音障害、嚥下障害、呼吸困難などを生じる。 現在、脊髄性筋萎縮症に有効な治療法はなく、対症療法と支持療法が中心である。 症状が現れたら、できるだけ早く医師に相談し、医師の指導のもとで積極的に治療に協力することが必要です。