フルバスタチンナトリウム徐放錠は、食事改善でコントロールできない原発性高コレステロール血症および混合型脂質異常症の治療に使用される。 フルバスタチンナトリウム徐放錠の作用部位は主に肝臓であり、内因性コレステロール合成を阻害し、肝細胞内のコレステロール濃度を低下させ、低比重リポ蛋白（LDL）受容体の合成を刺激し、LDL粒子の取り込みを増加させ、血漿総コレステロール濃度を低下させる作用を有する。 高コレステロール血症および混合型脂質異常症の患者では、本剤の使用により総コレステロール（TC）、低比重リポ蛋白コレステロール（LDL-C）、アポリポ蛋白B（apo-B）およびトリグリセリド（TG）濃度が低下し、高比重リポ蛋白コレステロール（HDL-C）濃度が上昇する。 本剤の使用により、吐き気、腹痛、消化不良、不眠症、頭痛などの副作用や、発疹、蕁麻疹、筋肉痛、筋力低下、ミオパチーなどの症状が現れることがある。 フルバスタチンナトリウム徐放錠に対する過敏症が知られている患者、活動性肝疾患またはアミノトランスフェラーゼの持続的な上昇のある患者、妊娠中および授乳中の女性には禁忌である。 本剤の使用に際しては、服用前及び服用開始後12週目又は増量前に肝機能検査を行い、服用期間中は定期的に肝機能検査を行うこと、肝機能障害の症状がある場合、服用期間中にアラニンアミノトランスフェラーゼ又はグルタミン酸アミノトランスフェラーゼが正常値の3倍を超えて上昇した場合には直ちに服用を中止すること、肝疾患のある患者又は多量のアルコールを摂取した患者には慎重に使用すること等に留意すること。 本剤は医師の指導の下で使用する必要があり、許可なく使用しないでください。