血管内皮増殖因子は.原発性肝細胞がんの血管新生に重要な正の調節的役割を果たすため.その発現を抑制することで肝細胞がんの血管新生を防ぎ.望ましい治療目的を達成することができます。 肝動脈化学塞栓療法は.現在.原発性肝がんの非外科的治療として最も広く普及しており.有効な治療法である。 以下に.原発性肝癌におけるVEGF発現とTACEの有効性の関係について概説する。 原発性肝癌とTACE 原発性肝癌は.世界でよく見られる癌であり.中国では最もよく見られる悪性腫瘍の一つである。 1995年の衛生部の統計によると.中国における原発性肝がんの年間死亡率は約20.4人/10万人で.がんの中で第2位である[2]。 中国における原発性肝がんの90％以上は肝細胞性肝がんである。 B型肝炎ウイルス感染による肝炎後肝硬変は.中国における原発性肝がんの主な原因となっています。 肝細胞がんに対する非外科的治療では.インターベンション治療が主流となっている。 経カテーテル肝動脈塞栓化学療法は.肝癌の包括的治療において重要な低侵襲治療法である。 2.VEGFの発現と原発性肝癌 血管内皮増殖因子（VEGF）は正常組織でも低レベルで安定して発現している。 VEGFは原発性肝癌組織.肝細胞.血管内皮細胞で発現し.癌組織での発現量は傍癌組織の約7倍となる。 したがって.VEGFは原発性肝癌腫瘍組織における最も重要な血管新生因子であり.腫瘍の血管新生と増殖に関連するだけでなく.その浸潤と転移に直接関与する。 VEGF は生体内で知られている最も強力な血管新生因子であり.腫瘍の成長.浸潤.転移.再発と密接に関連しており.原発性肝細胞癌における血管新生の最も重要な制御因子である。 VEGFとその受容体であるVEGFRは.多枝腫瘍である原発性肝細胞癌の組織で高発現しています。 また.低酸素はVEGFの制御に関与する最も重要な要因の一つである。 がん細胞の浸潤や転移により.周辺組織の酸素需要を満たすことが困難になり.酸素濃度が上昇することで.VEGF mRNAの発現が上昇し.大量のVEGFが合成・分泌され.新生血管の形成につながる。 これは.VEGFの循環動態における半減期が非常に短いためです。