血小板減少症、凝固異常症、遺伝性出血性トリコチロマニア、肝疾患などでみられるが、健康な女性や高齢者にもみられる。
1.血小板減少症：原発性免疫性血小板減少症、急性白血病、全身性エリテマトーデスなどでみられ、血小板減少のために凝固機能障害が起こり、出血後に出血が止まりにくいなどの出血をきたす。 その治療は、免疫抑制剤、グルココルチコイドなどの薬物治療、放射線治療など、原因に応じて行う必要がある。
2.凝固機能障害：主に血友病患者にみられ、凝固因子の欠乏により、軽い打撲や挫傷後の止血困難や、明らかな誘因のない自然関節出血など、さまざまなタイプの凝固機能障害が現れます。 治療は凝固因子の不足を補うことを基本とし、デスモプレシンやアミノカプロン酸などの抗線溶薬を治療に用いることもあります。
3.遺伝性出血性毛細血管拡張症：常染色体優性遺伝性疾患の一種で、治療薬としては硫酸第一鉄などの鉄剤、フェノールスルホニルエチルアミンなどの止血剤、サリドマイドなどの内皮細胞増殖因子阻害剤などがよく使用される。
4.肝疾患：肝硬変など、肝不全による凝固因子の低下により、皮下出血現象が現れやすい。
5.健康な女性や高齢者：血管の脆弱性が高い若い女性や高齢者の中には、破裂や出血を起こしやすい人がいますが、あらゆる検査で異常は認められません。 一般的には治療の必要はなく、生活の中でぶつからないように注意すれば十分である。
上記の症状の原因は主に血小板と凝固機能の異常であり、積極的に医師の診断を受け、血液検査、凝固機能検査などを改善し、明確な診断と標準的な治療を行うことをお勧めします。 薬剤は医師の指示に従い使用する。