多指症は.中国人に最も多い手の先天性奇形で.親指に次いで多くみられます。 多指症は染色体異常であり.多くは遺伝的に関連しています。 しかし.小児の異常の中では最も多いものの一つです。 妊娠中は.他の奇形や精神異常が重なっている場合のみ.染色体検査をお勧めすることがあります。 多指症の原因にはどのようなものがありますか？ また.多指症は子供に多い先天性奇形で.出生時にその存在が顕著に表れます。 多指症は.指の機能や見た目に大きな影響を与えることがあります。 では.多指症の原因にはどのようなものがあるのでしょうか。 ここでは.詳しく見ていきます。 中には.世代を超えて受け継がれる遺伝的なケースもあります。 特定の薬物.ウイルス感染.外傷.放射性刺激.特に最近の産業による汚染などの環境要因が催奇形性の要因となることがある。 親指多指症の場合.外胚葉先端隆起の異常発達.親指側尖の近位長化.退行遅延が原因である。 多指症の症状 多指症には.単指と多指.両側性のものがあり.多指症は橈骨多指症.中心多指症.尺骨多指症の3つに分類され.橈骨多指症が最も多く.次いで尺骨多指症.中心多指症はまれとされています。 多指症は.指の末節骨や近節骨.正常な指骨や中手骨に付着しているもの.中手指節関節や指節間関節の側面に発生することがあります。 多指症の中には.1本の指が反復して発達し.それに伴って中手多指症が生じ.6本指の手や重手の奇形になることもありますが.これはあまり一般的なことではありません。 多指症の形状や構造は.ダーマトームが付着したものから完全な指までかなり多様であり.正常な指と多指症の区別がつきにくく.手術の判断が難しい場合があります。 多指症の生える角度も様々で.手の橈骨縁や尺骨縁に直角に生えているものもあります。 多指症は単独で存在する場合と.複合拇指症などの変形を伴う場合があり.また.3指または4指が過剰で「ミラーハンド」と呼ばれる変形を伴う場合もあります。 尺骨多指症は.合指症.三叉神経拇指.脊椎変形.爪形成不全など.他の様々な変形を伴うことがあります。 中央多指症は合指症を伴うことが多く.両側性に多く.多指症と命名される。 多指症の変形性関節症の状態を把握し.手術の根拠とするためにレントゲン撮影を行う必要があります。 外科的切除 先天性多指症は.患者さんに大きな影響を与える手指の奇形です。 先天性多指症の患者さんにとって最も気になるのは.いつ手術するのがベストなのか.ということでしょう。 手術のタイミングは.多指症の具体的な状況によって異なります。 手術のタイミングを見極めるためにも.早めの専門医の受診をお勧めします。