新しいコンセプトの診断と治療
より深化した診断レベル
より包括的な治療計画
1.腫瘍なのか.深い手術が必要なのか？
簡単な臨床症状や画像検査で誤診されやすい脳疾患もあり.誤診に基づく開頭手術は損失以上の価値があります。 磁気ナビゲーションシステム独自のガイデッドバイオプシー機能により.1mm以下の誤差で病巣部の組織を検出し.低侵襲な診断確定を実現し.数多くの恐怖を感じさせない外傷を回避しています。
2.神経膠腫には境界がないが.正常な脳組織と腫瘍組織をどのように区別するのか？
グリオーマの多くは悪性腫瘍であり.正常脳組織との明確な境界はありませんが.腫瘍組織は正常脳組織よりも血管が多く.腫瘍細胞と正常細胞の間には代謝や神経電気活動の面で大きな違いがあります。 これらの違いを利用して.腫瘍の界面を決定し.腫瘍の切除範囲と神経機能の温存を最大化することができる。
(1)術前のMRI強調ナビゲーションシーケンス検査。 正常な脳組織と神経膠腫組織のMRI画像の違いに基づき.高度な磁気ナビゲーションと赤外線ナビゲーション技術を使用して.腫瘍の境界を決定するのを支援します。
(2) 術前のPET-CTナビゲーションシーケンス検査。 正常脳組織と神経膠腫組織の物質代謝の違いに基づき.単位再構成技術を組み合わせて.術中の腫瘍の境界判定を支援する。
(3)術中電気生理学的検出技術 神経組織と腫瘍組織の電気的な活動の違いを利用して.正常な脳組織と腫瘍組織を区別する。
(4)術中蛍光造影法。 腫瘍と正常組織の血管の豊富さの違いに基づき.術中蛍光イメージング技術で術中のリアルタイム可視化を実現し.腫瘍の境界を判断するのに役立ちます。
(5)術中超音波造影法。 術中の超音波検出技術を使って.腫瘍の切除範囲をリアルタイムで判断できるようにする。
3.術後放射線治療の専門分野とは？
放射線治療には.内部放射線治療と外部放射線治療があります。 放射性粒子を局所的に埋め込む内部放射線治療では.局所的な放射線量で腫瘍細胞を死滅させることができます。 同時に.粒子が放出する放射線の有効範囲を制御できるため.周囲の正常な脳組織の活力と機能を守ることができます。 また.放射性粒子は特定の半減期を持つため.周辺への放射能汚染は少ない。 このような利点から.放射線内治療への放射性粒子注入は徐々に重要性を増し.臨床応用されています。 当院は.内照射治療の数少ない認定施設であり.長年にわたり神経膠腫治療のための内照射治療を実施し.良好な結果を得ています。
4.化学療法の特徴とは？
悪性腫瘍は遺伝性疾患として認識されています。 したがって.遺伝子検査に基づいて得られた分子診断が.術後化学療法の良い指針となるのです。 腫瘍組織の分子生物学的レベルでの定量的・定性的検査は.異なる化学療法剤に対する腫瘍細胞の感受性を間接的に反映することができ.「患者さん一人ひとりに合わせた化学療法プログラム」を実現することができるのです。 この分子診断に基づく個別化化学療法は.世界の多くの神経膠腫センターで標準治療となりつつあります。
5.他の有力な治療法は？
悪性神経膠腫の治療成績はまだまだ改善が必要であり.現在.多くの臨床センターで探索的な治療研究が行われています。 私たちは.ある分野では最先端を走っています。
(1) 腫瘍幹細胞説に基づく化学療法。 腫瘍幹細胞は腫瘍の種細胞であり.悪性腫瘍の再発源と考えられているため.腫瘍幹細胞を標的とした治療がより良い治療成績につながることが期待されます。
(2) 化学療法剤または放射性薬剤を腫瘍の貯留層に注入し.全身化学療法を局所化学療法に変えることで.化学療法剤の毒性副作用を大幅に軽減し.治療効果を向上させることができます。
(3)細胞免疫療法 自己血液を用いてin vitroで免疫細胞をスクリーニングし.個々の腫瘍組織抗原を融合してin vitroで免疫細胞を活性化し.さらにin vitroで増殖させてから最終的に感作した免疫細胞を患者に戻すことにより.同種移植排除反応のない.自己細胞による免疫療法を実現することが可能です。