川崎病は血管炎症候群であり.皮膚粘膜リンパ節症候群とも呼ばれる。 川崎病の最大のリスクは冠動脈の損傷であり.小児における冠動脈疾患の主要な原因であると同時に.成人になってから冠動脈疾患を発症する危険因子となる可能性があることです。 川崎病は粘膜皮膚リンパ節症とも呼ばれ.全身の中小血管に浸潤して血管炎性病変を引き起こします。 川崎病の患者さんでは.心血管系への浸潤がしばしば主な死因となります。 急性期には心筋炎や心膜炎を起こし.心不全や不整脈を引き起こすことがあります。 冠動脈瘤は.川崎病の患者さんの15～20％において.発症後1～3週間（平均10日程度）で発症すると言われています。 冠動脈瘤の50％以上は1～2年以内に消失し.特に直径8mm以下の小・中型の瘤が一般的である。 直径8mm以上の大きな冠動脈瘤は.完全に追跡できないことが多く.容易に血栓を形成して急性心筋梗塞や冠動脈瘤破裂を引き起こし.いずれも突然死の原因となります（突然死の割合は全患者の約2％です）。 心筋梗塞は通常.発症から6〜8週間以内に起こります。 また.冠動脈の狭窄や冠動脈が治癒した後の瘢痕組織の石灰化により.後に心筋低酸素症が起こることもある。