神経線維腫2型は16～30歳前後に発症しやすい。
神経線維腫2型は常染色体優性遺伝性疾患であり、主に遺伝子の突然変異によって引き起こされ、神経線維腫症の家族歴があり、発症率は神経線維腫1型より低く、1/33,000~1/40,000程度であり、臨床での発症年齢は16~30歳の年齢層に多く見られる。
2型神経線維腫の主な症状は両側性聴神経腫で、思春期前後に耳鳴り、めまい、難聴、聴力低下として現れます。 もちろん、2型神経線維腫はミルクコーヒースポットや神経線維腫としても見られますが、1型に比べるとかなり少ないです。
2型神経線維腫が引き起こす症状や結果はより深刻であるため、現在の治療は主に手術に基づいており、発見されたらできるだけ早く手術を行い、両側の聴神経鞘腫を段階的に手術で除去する必要があります。
腫瘍の外科的切除に加えて、標的薬物療法も利用可能である。 放射線療法は遺伝子変異の発生率を高める可能性があり、慎重に行う必要がある。
2型神経線維腫が発見・診断されたら、できるだけ早く一般病院の脳神経外科を受診し、医師の指導のもと、状況に応じた積極的な治療を行う。