重症筋無力症とは?

  重症筋無力症は.神経筋の伝達障害を伴う自己免疫疾患です。  神経筋接合部での伝達が障害される慢性疾患で.アセチルコリン受容体に対する抗体が主な自己抗体となり.Ach受容体に結合して神経筋接合部での伝達を阻害し.眼筋.嚥下筋.呼吸筋.四肢の骨格筋の筋力低下を引き起こします。 つまり.筋肉の収縮を支配している神経が.筋肉に「信号の指令」を送ることができなくなり.筋肉が収縮機能を失い.臨床的には眼瞼下垂.複視.斜視.表情に無関心.息を吹き込めないといった表情筋や咀嚼筋の衰えが見られるようになるのです。 原因は全身にありますが.罹患した筋肉はその焦点によって異なる臨床症状を示すことがあります。  成人の重症筋無力症では.臨床症状は様々で.眼瞼下垂.複視.斜視.眼球が全く動かないなどの症状から始まり.しばしば寝汗を伴い.次第に顔面.嚥下.首.手足の筋肉が侵され.息切れや怠さ.少しの動きで手足に力が入らない.首や頭が重い.理由なく簡単に歩いたり倒れるなどの全身の筋力低下の症状が出てくることがあります。 これらの症状は.通常.早朝に軽快し.活動や疲労によって悪化し.休息後に改善します。 横紋筋の筋力低下に加え.内臓の症状もあり.労働力を失い.死に至ることもある。