NT検査は、胎児の染色体異常のリスクを予備的に除外するために行われる腹部超音波検査であり、医師の処方に従って期限内に実施する必要があります。 NT検査、すなわち胎児核膜半透明厚測定は、胎児の染色体異常のリスクを事前にスクリーニングするために妊娠11-13+6週に行われる腹部超音波検査であり、医療専門家によって実施されなければならない。 正常値は<2.5mmで、NT測定が陰性であった場合は、医師の指示に従って分娩検診を期限内に継続し、ダウン症などの異常のスクリーニングを実施することが重要です。 出生前診断や遺伝カウンセリングを受け、その結果に基づいて次の治療方針を決定する必要があります。