太田母斑は.眼球-口蓋母斑とも呼ばれ.1939年に日本人医師である太田が体系的に記述したことから.この名がついた。 臨床的特徴 1.太田母斑は黄色人種と黒色人種に多く見られる。 発症率は0.15-0.8％で.白人にはまれな疾患です。 発症年齢は乳幼児期と思春期の2つのピークを示し.生後1年以内の発症が61.35％と最も多く.次いで11～20歳が約20％で.20歳を過ぎるとまれです。 家族歴はなく.遺伝的な関係もほとんどありません。 2.臨床症状 本疾患の病理学的変化は.真皮のメラノサイトの増殖であり.真皮性色素沈着皮膚症である。 (1) 皮膚病変：太田母斑の病変は，通常，顔面の三叉神経I・II枝の支配領域にあり，基本病変は斑状で，時に軽度隆起し，毛髪は付着せず，境界は不明確である。 初期病変部位は.下まぶた.頬.強膜.側頭.上まぶたの順です。 (2) 粘膜病変：太田母斑は.目.耳.鼻.口.喉などの粘膜に広範囲に病変を生じます。 眼球色素沈着が最も多い。 (3) 合併症：太田母斑の眼科合併症として最も多いのは緑内障である。 また，他の真皮色素細胞過形成性皮膚疾患（蒙古斑，青色母斑，伊藤母斑など）を合併することも多い。 3.臨床効果 (1) 治療の検討 短パルスレーザー導入以前は，ケミカルピーリング，削皮，植皮，凍結，連続レーザーなどが主な治療法であった。 (2) 現在の治療法 ルビーレーザー.エメラルドジェムストーンレーザー.Nd:YAGレーザー。 これらのレーザーは.3～6ヶ月の間隔をあけて3～4回照射します。 臨床効果は良好である。 再発はほとんどない。